1，检查电泳仪的电压和电流，2，是否是错用琼脂粉当琼脂糖；3，换TAE，按你描述的情况，我觉得是TAE配错的可能性最大。

东莞市亚王科技有限公司在电泳设备领域拥有丰富的经验和专业知识。我们使用的电泳技术主要包括多种类型，以适应不同客户的需求。其中，区带电泳应用尤为广泛，它利用不同物质在电场中的迁移速度差异实现分离。此外，我们也采用自由界面电泳技术，无需支持物，操作简便。这些电泳技术各具特点，可根据具体应用场景灵活选择。我们致力于为客户提供高效、稳定的电泳设备，以满足其在科研、生产等领域的需求。东莞市亚王科技有限公司是一家集电泳涂料研发、电泳设备制造，安装、调试开缸与服务培训为一体的专业电泳设备制造企业。本公司拥有资深的电泳工程师团队和电泳设备设计制造团队，具有业内其他同行不具备的优势，是典型的“交钥匙工程企业”。公...

可能性太多了。1. 你跑胶一般都要放MARKER或者叫DNA LADDER吧，这个MARKER除外对DNA标记大小以外， 还可以用来监控ELECTROPHORESIS的质量， 如果MARKER显示而DNA没显示， 说明ELECTROPHORESIS正常而DNA有问题， 如果MARKER和DNA都没有显示， 说明是你的电永出现了问题。ELECTROPHORESIS的可能问题有， 1. ELECTRO...

有几种可能 首先，胶的方向没放对，有可能从侧面或者后面跑出去了。你再跑电泳时要确定梳子孔的方向要与电流方向垂直。其次，电泳时间过长。可以缩短电泳时间，或者做浓度更高的胶，比如1.5%或者2%的胶。第三，还可能是你的琼脂糖有问题。

如果观察口看不到亮带，有可能是你那个染料出问题了。有些染料－20度保存的，反复冻融也会失效的。

从你胶的样子可以看出，你跑胶的时间太长了，看样子你用的是SYBR green，这种染料在你电泳的时候是会向条带相反方向移动的，跑时间太长，造成你的胶这样下面一部分已经看不到marker和背景亮光了。而过长时间跑胶造成的温度升高（拿在手里热乎乎的软软的，听起来像便便。。。），使胶中的样品和染料...

实验有没有跑标准分子量DNA Marker？如果Marker电泳后条带正常，那么就是PCR无扩增条带；如果Marker也看不见，那就是配胶有问题，或者配胶用的试剂（比如染料）有问题

第一张图感觉没什么意义，因为没有marker。第二张图只要看看你的条带与marker相同位置的条带大小是多少，就可以判定你的条带大小是多少。至于条带的亮度，在某种程度上也可以指示你的DNA浓度如何，条带越亮浓度越高

,减少循环次数,提高退火温度.2、电泳体系的问题：（1）电泳缓冲液TAE或者TBE的污染,建议更换缓冲液.（2）上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.（3）电压太高.（4）适当把你的胶的浓度加大.（根据你的片断大小而定）（5）观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照....

电泳时间可能过长，一般75v×30min左右，但是具体看溴酚蓝得离孔距离和目的条带离孔距离。利用电泳可以确定胶体微粒的电性质，向阳极移动的胶粒带负电荷，向阴极移动的胶粒带正电荷。金属氢氧化物、金属氧化物等胶体微粒吸附阳离子，带正电荷；非金属氧化物、非金属硫化物等胶体微粒吸附阴离子，带负电荷...

一般marker都有推荐浓度范围，取最高的那个浓度。电压象80V或者60V。这样会好一些。这个不象跑电一条带，有时候弄到200V都行。另外，染料象EB之类的，加得适当，不要太多，也别太少。太多了整个胶都红，太少了，marker后面有些条带染不出来。如果这样还不行，那就上marker质量问题了。或者琼脂糖...