我一般直接挑个单菌落大摇。要看你菌的情况。一般下午四点以后要吧。第二天九点去。如果浓了就用AAM来稀释一下。od0.4差不多。但是日本人发过文章，用的0.1。反正就是浓了就少侵染一会儿，淡了就多一会儿。但是我个人觉得淡点好儿，时间也不要太长，这样之后的转化效率虽然差点儿，但是污染率...

在无抗生素的情况下，可以200转28℃摇12小时，这时OD可到0.8~1左右，然后在12小时之后每1小时测量一次OD，直到达到所需的OD=1。如果有抗生素的话，可以摇16小时，然后按照上面的方法进行后续操作。以上信息仅供参考，如果需要更多详细信息，建议寻求专业人士的帮助。

200转和180转摇菌有区别。200转摇菌时，在28摄氏度摇12小时，菌液的OD值可以达到0.8至1左右，而180转摇菌时，菌液的OD值无法确定，所以有区别。

摇菌做一系列梯度，测量OD值，例如从OD 0.1~3.0，中间取若干，一一测试。

1. 高温高压灭菌TSB培养基溶液，用于摇菌。2. 高温高压灭菌含琼脂的TSB培养基溶液，用于固体平板的制备。3. 挑选单克隆菌落至液体培养基中，过夜培养。4. 倒平板并凝固，放于4℃待用。第二天：5. 测定过夜培养的原始菌液的OD600读值。6. 将OD值在0.6-0.7的原始菌液逐级稀释至10^-5倍。7. ...

这个要看你是用多高的温度来摇菌的了。如果你用的是37℃摇的话，那么这个OD有点老了，这样做出来的感受态转化效率会低些，但是只是转质粒的话还是没问题的。

2.比浊法 根据菌悬液的浓度在一定范围内与光密度成正比,可以用分光光度计测OD值,用OD值表示样品菌液浓度 3.核酸计数法 荧光定量PCR技术 4.活菌计数法 MPN和平板计数法 由于测定方法的,前几种计数结果不太准确,目前应用广泛的是第四种 对粪大肠菌群和光合细菌可用MPN,对其他微生物可用平板计数...

大肠杆菌（Escherichia coli），又叫大肠埃希氏菌，Escherich在1885年发现的。养大肠杆菌的方法和具体步骤：1、发酵法，这种方法主要是在44.5℃下的培养基上进行大肠杆菌的培养，该培养基含有荧光底物，需要培养 24 h。然后对荧光底物进行释放，需要采用葡萄糖醛酸进行，让培养基能够在紫外光的照射下发出...

37℃培养24h至长出菌落。摇菌 配制LB液体培养基。高压蒸汽灭菌。无菌试管内加入3ml LB培养基，挑取单菌落加入培养基中，37℃，200rpm摇菌过夜。扩大培养：配制LB液体培养基。高压蒸汽灭菌。三角瓶中加入50ml液体LB培养基，加入1ml菌液，37℃，200rpm摇菌至所需OD值。注：培养基内需加入菌株所具有抗性...

这种一般没有严格规定，如果时间紧就多加一点。一般按1:100将原菌液加入到新培养基中去摇。50微升的LB培养基和一滴水差不多大。不同的细菌不同的状态加入量是不一样的。可以先加入300ul、100ul、30ul菌液到培养基里面，有时间的话，可以实时监控摇菌瓶中的OD值。一开始可能会比较麻烦，建立好摇...