色谱条件得靠自己摸索：你先得确定你所做药品的极性，而后你还得查阅相关文献特别是别人以前做过的或类似物质的实验条件。反正记住最佳的色谱条件：出峰时间短，峰形良好，而且分离良好，专属性强。

5. 观察和记录：观察TLC板，记录不同条件下斑点的迁移距离、清晰度和分离度。根据结果来选择最佳的条件。6. 优化条件：根据初步结果，进行条件的优化。可能需要调整流动相的组成、施样量、上板时间等参数，以提高分离效果。7. 重复实验：进行一系列重复的实验，确认并验证最佳条件。这些实验应该在相同的...

1.7实验完毕后，先关闭检测器电源，再停止加热，待色谱柱、进样口的温度降至80℃以下时，依次关闭色谱仪电源开关，计算机电源，最后关闭载气减压阀及总阀。1.8登记仪器使用情况，做好实验室的整理和清洁工作，并检查好安全后，方可离开 2 测试条件的设定：色谱条件的设定要根据不同化合物的不同性质...

要用。在进行摸液质条件之前，需要通过液相摸来准备样品，液相摸是将分析样品溶解或悬浮于适当的溶剂中，以便于后续的液相色谱分析或其他液相分析方法，液相摸的目的是将样品中的目标成分溶解或悬浮于溶剂中，使其能够更好地被分析仪器检测。

检测波长可以根据物质的基本性质或全波长扫描确定。流动相也是根据物质的性质选择的，先大概确定一个，再根据分析结果更改。假如他吸收紫外，可以用紫外分光光度计确定其最大吸收波长；根据其特性选择合适的检测器；流动相的选择要看它是否能溶解在你所选的流动相，梯度比例可以自己做个试验摸索，从水的比例...

首先要查文献，找到类似文献中所用的条件范围，在做单因素实验，然后正交，找到最优条件。如果要求不高的话，就直接找相类似文献（最好是外文文献，因为中文文献一般重现率不高）就用文献里的条件就OK了，如果要求精确就自己慢慢摸索条件吧，是个比较漫长的过程！

柱温设定比样品沸点低5-30度 进样口 比样品沸点高10度左右 检测器 温度比进样口温度高 其他条件机器有默认的，不需要变 。要定性 进空白确定 定量 外标法 配不同浓度点五个左右 很简单

使用专业工具。三重四级杆液相色谱质谱联用仪需要使用专业工具才可以摸质谱条件。三重四级杆液相色谱质谱联用仪是一种用于预防医学与公共卫生学领域的分析仪器。

不管用什么定量方法（外标法、内标法、标准加入法等），作为标准溶液都必须准确称量，要是连标准溶液配得都不准的话，还怎么保证最终的测量结果准确呢？当然，如果只是确定一下目标组分的保留时间或者作色谱条件摸索的话就不用准确称量了。

可以考虑以下的情况：样品的溶剂不适合。溶剂的洗脱力比流动相大。这时可以考虑更换样品溶剂或流动相，种类和比例要自己摸索了。也可能是柱超载，未被保留的样品在正常出峰时间前陆续出来，形成前沿峰。又或者是前沿峰的前半部分包含了小峰未被分开，形成前沿峰，这就要考察你的色谱条件了。