一般情况下 OD值在0.5~0.8都可以诱导，其实1也可以 但是超过1最好还是别诱导了。。。

一般都是在对数生长期进行诱导表达。OD值过高，细菌可能已经老化，诱导也表达量较少甚至不表达

一般都是在对数生长期进行诱导表达。OD值过高，细菌可能已经老化，诱导也表达量较少甚至不表达

一般是将菌摇到OD600=0.4-0.6，然后加入终浓度1mM的IPTG（这个一般不变，诱导不出来再考虑适当多加点，例如2-5mM），但是诱导时间和诱导温度根据诱导蛋白大孝性质的不同而不同，需要摸索的，你可以做个预实验，隔两个小时取样，最后SDS-PAGE，寻。

一般是将菌摇到OD600=0.4-0.6，然后加入终浓度1mM的IPTG（这个一般不变，诱导不出来再考虑适当多加点，例如2-5mM），但是诱导时间和诱导温度根据诱导蛋白大孝性质的不同而不同，需要摸索的，你可以做个预实验，隔两个小时取样，最后SDS-PAGE，寻。

IPTG诱导之前菌体很浑OD达到0.8左右，加IPTG以后3小时就变清！这个菌种是我4天前复苏的，之后放4度冰箱。但是我后来把菌种重新复苏效果挺好的！包涵体的量也挺好！我的看法是，复苏菌时间不能太长（以6-7小时为宜），即OD值不能太高。尤其是Bl21菌，因为它繁殖速度是DH5a无法比拟的！菌体太老再加...

诱导蛋白时测od值时要600纳米，也就是OD600 实验室确定细菌生长密度和生长期，多根据经验和目测推断细菌的生长密度。在遇到要求较高的实验，需要采用分光光度计准确测定细菌细胞密度。OD600是追踪液体培养物中微生物生长的标准方法。以未加菌液的培养液作为空白液，之后定量培养后的含菌培养液。

此外DNA的质量值也对测序结果有很大影响。影响最大的还是DNA长度，原始DNA长度直接决定最后测序获得的sub_reads的读长。P6-C4可以获得长至30kb的reads，所以原始DNA最好长度至少大于10kb以上。OD值一定程度上可以反映DNA的质量和纯度情况，如果DNA中含有如蛋白或盐离子甚至次生代谢物都会对Pacbio的测序产生...

时间是很短的，农杆菌OD值在0.5左右时处于对数增长期，细胞数目增长极快，一般侵染时很难做到精确到0.5，0.4道0.6都可以。如果觉得不放心那就多培养1个小时，千万不能时间久了，细胞老化就不好了。

适当调整培养基的成分比例，如添加适量的碳源、氮源、磷源和微量元素等，可以提高大肠杆菌的生长速度和OD值。2. 温度和pH控制：大肠杆菌的最适生长温度一般在37摄氏度左右，pH值在6.5-7.5之间。控制好培养温度和pH值，可以提供最适宜的生长环境，促进大肠杆菌的生长和繁殖，从而提高其OD值。3. 液体...