SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书国家承认。GCP不但适用于承担各期（I--IV期）临床试验的人员（包括医院管理人员、伦理委员会成员、各研究领域专家、教授、医师、药师、护理人员及实验室技术人员），同时也适用于药品监督管理人员、制药企业临床研究员及相关人员。规范相关人员的行为。

作为世界经济的发动机，中国对于国际化的会计师是供不应求的。为了帮助中国培养更多的国际化的会计师团体，国际会计师公会AIA本着对CICPA专业考试的认可和尊重，为取得CICPA并且工作满三年的学员专门设计三门课程（其中一门免考），通过考试后即...

gcp证书一般都是指SFDA（国家食品药品监督管理局）培训机构颁发的证书。中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。1998年3月2日卫生部颁布了《药物临床试验管理规范(试行)》；国家食品...

5.申请进口注册的原料药或制剂半成品为专供中国国内药品生产企业用于生产一类新药,且该企业已获得国内药品生产批准文号,其注册和销售的证明文件可报送我国批准该药的新药证书和新药批件的复印件,其GMP证明文件和出口证明必须由国外生产厂所在国药品主管当局签署。6.部分非处方药(OTC)和医疗营养药品无法提供国家级证明...

并且通过成考完成学业的学生可以获得国家承认的高等教育学历证书，并且成考本科学生还有机会获得学士学位，毕业证书的效用与其他普通高等教育毕业证书效用相同，在毕业以后学生可以通过成考获得学历的晋升。成人高考专升本药学专业是非常值得报考的，其就业前景也是一片向好的。药学专业成人高考专升本毕业生主要分配到...

复旦MBA项目（非全日制）和国际MBA项目有以下区别：（1）报考要求不同：复旦MBA项目（非全日制）：算至入学时，获得国家承认的高职高专毕业学历后，达到本科毕业同等学力并有五年以上工作经验者；或大学本科毕业后有三年以上工作经验者；或获硕士学位或博士学位后有二年以上工作经验者：国际MBA 项目：算至...

(八)国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品,需要提供生产检定记录摘要及生产国或者地区药品管理机构出具的批签发证明原件。 (九)本办法第十条规定情形以外的药品,应当提交最近一次《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》复印件。 药品生产企业自行进口本企业生产所需原料药和制剂中间体的进口备案,第(二)项...

中专毕业生考大专或本科可以通过以下方式：1、自考，参与全国自学考试，一般可以获得专科证，不过自学的难度比较大。自学的社会否认度比较高，连国外都否认。2、函授，即先找一个大学设于当地的函授站咨询一下明确的情况，一般的程序是先选一所大学，并甄选参与入学考试，即8月中旬甄选，参与每年10月中旬...

科研科科注重对临床试验的管理,组织各专业研究人员参加国家局GCP培训,提高其GCP意识;响应省药监局号召,积极参加药物临床试验机构联系会议,与省内同行交流机构管理体会;严格试验审查和准入,注重对受试者的保护,强化临床试验的质量控制,积极发现并组织协调试验过程中出现的问题。全年新承担药物临床试验研究项目xx项,其中国际...

1.区域国际组织批准药品注册、生产、销售及符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件,经国家药品监督管理局特别承认,可作为一国的证明文件使用。2.申报品种在一地完成制剂生产,转由另一地完成包装的,须提供包装厂所在国药品主管当局签署的关于该包装厂符合GMP的证明文件。3.制剂类申报品种在生产国尚未获得注册批准和...

并且通过成考完成学业的学生可以获得国家承认的高等教育学历证书，并且成考本科学生还有机会获得学士学位，毕业证书的效用与其他普通高等教育毕业证书效用相同，在毕业以后学生可以通过成考获得学历的晋升。关注微信公众号了解更多成考资讯 成考有疑问、不知道如何总结成考考点内容、不清楚成考报名当地，点击底部...