4.6 mm×150 mm)色谱柱,在流动相中加入反离子试剂四丁基溴化铵,有峰检出,但分离效果差;改加四丁基氢氧化铵,以2 mmol/L四丁基氢氧化铵溶液.甲醇(31:69)为流动相试验,峰型有改善,可保留时间很短(约3。5 min),见图工(A)。

在离子色谱中，流动相的目的是承载样品进入色谱柱通过固定相之后流出色谱柱，在通过固定相的时候,,不同组分在固定相中保留能力不同，从而在不同的时间流出色谱柱，达到分离的目的。 流动相中添加四丁基溴化铵溶液的色谱系统一般为离子色谱，离子液相色谱仪，使用四丁基溴化铵溶液作为流动相 流动 ...

分析酸性物质常用四丁基季铵盐,如四丁基溴化铵、四丁基铵磷酸盐。 离子对色谱法常用ODS柱(即C18),流动相为甲醇-水或乙腈-水,水中加入3~10 mmol/L的离子对试剂,在一定的pH值范围内进行分离。被测组分保时间与离子对性质、浓度、流动相组成及其pH值、离子强度有关。5.排阻色谱法 固定相是有一定孔径的多孔性填料...

检测过程采用紫外吸收检测器，设定波长为277nm，以测定培氟沙星峰面积，从而计算其含量。实验中需要用到的试剂包括乙腈、磷酸二氢钾溶液、四丁基溴化铵溶液、磷酸和盐酸溶液。具体配置为：0.04mol/L的磷酸二氢钾溶液、0.05mol/L的四丁基溴化铵溶液、乙腈与水的混合物（80:8:9，用磷酸调节pH值至2....

可以研究一下温度变化对峰形的影响。空白溶剂峰在离子对方法中，当进行空白实验（即注入样品溶剂）时，正峰和倒峰有时候都会出现，这些异常峰也被称为空白溶剂峰。这些空白溶剂峰会干扰液相方法的建立或日常应用，因此在离子对方法建立之前和得到有希望的分离之后都应该进行空白实验。

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录V D)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钾6.0g、十二烷基硫酸钠2.9g、四丁基溴化铵9g,加水550ml溶解)甲醇一乙腈(55:5:40)为流动相,检测波长为254nm。理论板数按泰尔登峰计算不低于2000,泰尔登峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照...

固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别。被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。

2.8 含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。2.8.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液与四丁基溴化铵的混合溶液（取磷酸二氢钾6.8g与四丁基溴化铵3.2g，用水溶解并稀释至1000ml，摇匀，用磷酸调节pH值至4.3）－乙腈（...

3.8 含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。3.8.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液与四丁基溴化铵的混合溶液（取磷酸二氢钾6.8g与四丁基溴化铵3.2g，用水溶解并稀释至1000ml，摇匀，用磷酸调节pH值至4.3）－乙腈（...

1.8 含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。1.8.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液与四丁基溴化铵的混合溶液（取磷酸二氢钾6.8g与四丁基溴化铵3.2g，用水溶解并稀释至1000ml，摇匀，用磷酸调节pH值至4.3）－乙腈（...