不能。酵母是基因克隆实验中常用的真核生物受体细胞，培养酵母菌和培养大肠杆菌一样方便，其中感受态od值超过了能不用。

题主是否想询问“酵母转化的od值超过1好吗”不好。酵母转化的od标准值是0.6，超过这个值就表示酵母的活性太强，会影响酿酒的质量。

不知道你要做拿方面的研究,但是酵母菌的密度这个东西没法绝对定量的,只是在一定范围内与OD值呈正比的,即OD值越高说明发酵液中酵母菌的密度越大.你可以做个简单的实验,比如制作酵母发酵的生长曲线,横坐标时间,纵坐标OD值,0h,8h,16h,24h,32h,40h,48h,56h,h,72h.通过测定其OD560nm的值,你会发...

测量范围受限，当菌悬液浓度超过一定阈值时，测量结果可能产生误差，因此较浓的菌液通常需要稀释后测量。此方法主要适用于细菌和酵母菌悬液，因为它们的菌体较为规则，分布较为均匀，干扰OD测量的因素较少。但对于较大的菌体或丝状菌体，如丝状真菌，分布均匀度及折射反射影响光吸收，可能导致测量结果不...

1OD酵母一般是指含有1个光学密度单位(optical density unit，简称OD)的酵母细胞悬液。而1OD酵母大约相当于**3*10^7~5*10^7个**活细胞/mL。需注意的是，不同种类的酵母菌1OD所代表的细胞数量也可能不同，因此上述结果仅供参考。

0.1~菌浓度 1.5*10^6/ml， 而书上说 OD 0.1~(大约)菌浓度 1.0*10^6/ml 。我不知道我做的这个对应关系在不在他“大约”的范围内。ps. 标准曲线我是先用血球计数板计数，然后稀释&调整，最后配成1*10^6~1*10^7 梯度标准溶液的。可能计数过程中数的细胞量偏大了？Saturday_527(...

OD就是吸光度,简单的说,对于较稀的溶液,吸光度和浓度成正比,也就是说,吸光度值越大,发酵菌的浓度越高。OD值是光密度的缩写，也可以称为吸光度。吸光度指的是利用物质特有的吸收光谱，来鉴别物质或者测定物质的含量，也就是将一束特定波长的光通过被检测物，被检测物可以将光吸收掉一部分，通过吸...

因为紫外分光光度计检测的范围在0.2到0.8之间较为准确，OD=1在此范外，所以液浓度偏大，需要稀释菌液再测。

OD600指的是某种溶液在600nm波长处的吸光值。通过吸光值的定义可以知道，吸光值正比于溶液中的吸光物质的浓度。

4.定量RNA浓度：用分光光度计测定RNA的吸光度（OD260）和纯度（OD260/OD280），算出RNA的浓度。5.模板制备：根据实验需要和RNA的有效性，可选择使用不同的方法进行DNA和cDNA的合成。常用的方法有RT-PCR和Real-timePCR。6.质量控制：最后要对RNA的质量和完整性进行检测，如用电泳方法检测RNA的完整性...