如果你用的是37℃摇的话，那么这个OD有点老了，这样做出来的感受态转化效率会低些，但是只是转质粒的话还是没问题的。

一般情况下 OD值在0.5~0.8都可以诱导，其实1也可以 但是超过1最好还是别诱导了。。。

分光光度计灵敏度有范围数值过高就不准了。一般测菌体密度的OD的波长范围是580nm-660nm测枯草芽孢杆菌用600nm，已经属于可见光区空白如用水做,需要离心洗涤菌体空白如用不接种的培养基做就不需要洗涤，但是不接种的培养基要和接种的同时培养，以求条件一致最后注意如果OD大于2.0,一般要稀释后再测，...

混匀，测OD 以后最好自己做个记录，包括摇菌的时间和条件，这样每次接种的时候能控制好OD值

不能。酵母是基因克隆实验中常用的真核生物受体细胞，培养酵母菌和培养大肠杆菌一样方便，其中感受态od值超过了能不用。

很抱歉，无法提供农杆菌摇菌转速及摇菌时间的相关信息，但是可以提供一些有关无抗生素和有抗生素情况下的摇菌时间的信息。在无抗生素的情况下，可以200转28℃摇12小时，这时OD可到0.8~1左右，然后在12小时之后每1小时测量一次OD，直到达到所需的OD=1。如果有抗生素的话，可以摇16小时，然后按照上面的...

我一般直接挑个单菌落大摇。要看你菌的情况。一般下午四点以后要吧。第二天九点去。如果浓了就用AAM来稀释一下。od0.4差不多。但是日本人发过文章，用的0.1。反正就是浓了就少侵染一会儿，淡了就多一会儿。但是我个人觉得淡点好儿，时间也不要太长，这样之后的转化效率虽然差点儿，但是污染率...

200转和180转摇菌有区别。200转摇菌时，在28摄氏度摇12小时，菌液的OD值可以达到0.8至1左右，而180转摇菌时，菌液的OD值无法确定，所以有区别。

摇菌做一系列梯度，测量OD值，例如从OD 0.1~3.0，中间取若干，一一测试。

1）接种均量不同，会直接影响细菌的生长状况，细菌之间会竞争营养成分 2）你的OD测的准确吗？测OD时，有没有稀释菌液呢？OD值大于0.65就不呈线性了。3）实验操作失误，感染杂菌，可以进行涂平板以检测是否感染了杂菌 4）OD值本来就是一个不十分准确的参数，建议涂平板 ...