3mol/L。先用100ml容量瓶配制成3mol/L的溶液，然注射器或者移液管，量取1ml配制好的3mol/L的溶液，加到1000ml的容量瓶中，加入水，相当于稀释了1000倍，就配好了3mmol/L的溶液。

14-双二苯基膦丁烷可以了解下濮阳惠成电子材料股份有限公司。濮阳惠成电子材料股份有限公司专业生产经营环氢树脂固化剂——酸酐及衍生物，LED及OLED中间体，降冰片烯系列，有机膦系列，医药农药中间体等系列产品，产品多样化，可接受订制，产品...

四丁基溴化铵的合成方法：(C4H9)3N+C4H9Br---(C4H9)4NBr 在带搅拌的三口烧瓶中加入65g三正丁胺，65g溴丁烷和70g乙晴,搅拌回流22h。常压蒸馏回收乙腈和过量的溴丁烷。于 100℃减压除去残存的少量乙腈和过量的溴丁烷后得到淡黄色透明液体，再加入50g乙酸乙酯回流0.5h，冷却结晶。过滤并将产物在 50℃...

向其中加入1.8g四丁基溴化铵，加入183.8g99％的1,2,4-三氯苯(1mol)，升温至60℃反应3h。反应完毕，减压蒸馏回收乙醇，加入300g水，升温至60℃，加入50％的稀硫酸至ph为0.7，降温至室温过滤、烘干得2,4-二氯苯氧乙酸217.7g，含量98.2％，以1,2,4-三氯苯计反应总收率97.6％。对制备的2...

4.6 mm×150 mm)色谱柱,在流动相中加入反离子试剂四丁基溴化铵,有峰检出,但分离效果差;改加四丁基氢氧化铵,以2 mmol/L四丁基氢氧化铵溶液.甲醇(31:69)为流动相试验,峰型有改善,可保留时间很短(约3。5 min),见图工(A)。

试运转灵活后拔下温度计，加入新蒸环己烯5.1 mL(4.13 g，0.05 mol)、氯仿12 mL(17.8 g，约0.15 mol)和四丁基溴化铵0.15g〔1〕 ，重新装好温度计。开启冷却水，启动搅拌器剧烈搅拌使固体溶解。�(2)在小烧杯中用8 g氢氧化钠和8 mL水配成溶液并冷到室温。在约5 min内将该...

四丁基溴化铵，听名字就知道难！但有不难分辨出它是一种盐，里面存在离子 可以参考它的结构式！http://www.xinan-chem.com/template/product04.htm 所以只要检验有Br-离子存在就行了~~基本上用酸化后加如银，看是否有黄色沉淀就可以判断了~~...

接着，2-氯-3-甲基苯胺乙酰苯胺的合成在无水甲苯中进行，溶解固体后，逐滴加入乙酰胺，反应后经过一系列步骤，包括冷却、抽滤、洗涤和重结晶，部分产品得以析出。进入第三个步骤，2-乙酰氨基-3-氯苯甲酸的合成更为复杂。在烧瓶中加入二甲苯和四丁基溴化铵，加热后按小时加入高锰酸钾，直至溶液褪色。

双酚A和氢氧化钠配成双酚钠水溶液作为水相,光气的有机溶液(如二氯甲烷)为另一相,以胺类(如四丁基溴化铵)作催化剂,在50℃下反应。反应主要在水相一侧,反应器内的搅拌要保证有机相中的光气及时地扩散至界面,以供反应。光气直接法比酯交换法经济,所得分子量也较高。界面缩聚是不可逆反应,并不严格要求两基团数...

固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别。被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。

5至2小时，确保pH值在11。催化剂包括农乳600（或农乳0208）、三丁胺和四丁基溴化铵。继续在20至30℃下滴加20%氨水，反应1.5至2小时。滴加完毕后在35至40℃下反应1.5至2小时，此时pH值应保持在8至9。最终得到的水胺硫磷原油含量为70%至75%，收率接近100%（以甲基一氯化物计）。