制备感受态菌液OD值过了
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大肠杆菌感受态制备过程中OD值高于0.6会有什么影响,为什么??

这个要看你是用多高的温度来摇菌的了。如果你用的是37℃摇的话,那么这个OD有点老了,这样做出来的感受态转化效率会低些,但是只是转质粒的话还是没问题的。

生物接触氧化池

生物接触氧化池是一种废水生物处理法,从生物膜法派生出来。在生物接触氧化池中,污水与生物膜相接触,通过生物膜上微生物的作用,可使污水得到净化。这种方法采用与曝气池相同的曝气方法提供微生物所需的氧量,并起搅拌与混合的作用,同时在曝气池内投加填料,以供微生物附着生长。因此,生物接触氧化池又称为接触曝气法,是一种介于活性污泥法与生物滤池两者之间的生物处理法,具有活性污泥法特点的生物膜法,它兼具两者的优点。有需要了解的人,经常想寻找一家合格又靠谱的厂家,在这我推荐上海同广科教仪器有限公司成立于2002年,是国内知名从事教学仪器研发、生产、销售和技术服务的高新技术企业,是一家国内知名的大型高等教育教学仪器和中国职业教育实训设备研发制造...

制作BL21感受态细胞时菌OD值大于0.7了可以吗?

不可以,菌太老了,效果不好最好在0.2---0.5之间。

酵母感受态od值超过了能用吗

不能。酵母是基因克隆实验中常用的真核生物受体细胞,培养酵母菌和培养大肠杆菌一样方便,其中感受态od值超过了能不用。

感受态细胞制备时对菌体细胞的浓度大小有要求吗,是不是越大越好呢_百度...

制作感受态的菌体最好处于对数期,温度不同,处于对数期的OD值也不同,一般37℃摇菌,制作感受态的OD最好在0.4左右,不要超过0.6.

感受态细胞的制备

2、第二天,从平板上挑取单个菌落,接种至含有3mlLB培养液的试管中,37℃振荡培养过夜.次日取菌液1ml接种至含有100mlLB培养基500ml烧瓶中,37℃剧烈震荡培养约2~3小时(200~300r/min)。3、当菌落600nmOD值达到0.3-0.4时,将烧瓶取出放置冰上10~15分钟.在无菌条件下把菌液倒入50ml离心管中.4℃,...

Gs115酵母菌制备感受态细胞,菌过夜菌液转接(百分之一接,50ml培养基)一 ...

感受态不是最适的OD为0.5-0.8么?(转接后培养的)我是按照1:100转接培养,OD值除了和培养时间有关,转速也有影响。一般过夜的话,10个小时左右,转速100 如果要早晨转接,下午做,一般5、6个小时,正常的转速(200~)而且感受态一般是直接培养至0.5-0.8这个区间,这时候的活性才最高,稀释达到...

细胞生物学:电转化流程

一、.电转化感受态细胞的制备 1.用头挑取单克隆菌落,投入盛有10ml LB液体培养基的50ml离心管中。(同时做培养基和头的空白对照)2.37℃,220rpm,培养14-16个小时。3.第二天,以1:100的比例将这10ml菌液倒入1000ml LB液体培养基中,37度,220rpm,振摇2-3小时,每半小时测一次OD,当...

OD值与细菌培养液浓度的关系?

一般OD600=1时对应的细菌浓度为2*10^9cfu/ml,

史上最离奇的OD回长事件

我的看法是,复苏菌时间不能太长(以6-7小时为宜),即OD值不能太高。尤其是Bl21菌,因为它繁殖速度是DH5a无法比拟的!菌体太老再加上IPTG的毒性是变清的主要原因。我认为。--- 我觉得可能是遭不明微生物污染了,尤其是很快即变清亮的话十有***都是遭噬菌体了。OD值高低应不是问题,我在发酵...

常用感受态细胞制备方法有哪些?

3. 在收获菌体前半小时还可以在培养基中加入20mM的MgCl2 ,效果会更好一些; 4. 为保证细胞处于对数生长期,培养后的菌体的OD值不要高于0.6; 5. 制备感受态细胞时所有操作尽量保证在冰上操作;6. 细胞转化操作步骤6中也可以不必进行热击,冰浴后直接加入新鲜LB,简化操作 步骤,但转化效率低于...