1、当菌悬液的麦氏浊度为0.5时，细菌浓度相当于1.510CFU每ml。2、细菌菌悬液OD值和麦氏浊度的换算根据美国CLSI推荐的方法，将菌液调整至OD6250.08至0.13之间，相当于0.5麦氏浊度。

T3 pmol/L = pg/ml ′1.54 总 T3 nmol/L = ng/ml ′1.54 游离 T4 pmol/L = pg/ml ′1.30 总 T4 nmol/L = ug/dl ′12.87 TSH m IU/mL = mIU/ L 皮质醇 nmol/L = m g/dL ′27. 雌二醇 pmol/L = pg/ml ′3.67 FSH mIU/mL = IU/ L LH mIU/mL =IU/L 孕...

1. 1×10的8次方cfu相当于10000万菌。2. 按照国家规定，活菌宏量类益生菌保健食品在保质期内活菌数量不得少于1×10^6CFU/ml（g），即不少于100万CFU。

1×10的8次方cfu，即一亿个活菌单位，其OD值（光密度）代表着10,000万细菌单位的浓度。OD值是衡量样本对特定波长（在微生物学中常用600nm）光线吸收能力的一个指标，与样本中物质的浓度成正比。在实验中，OD600通常用于估算液体培养物中细菌细胞的数量。测定OD600的过程包括几个步骤：首先，需将分光光度...

单位为cm；C为细胞浓度，单位为CFU/mL。假设d为1cm，则有：OD600=Abs×1000/C。例如，若细胞浓度为OD600=1，Abs=0.2，则CFU/mL=Abs×1000/OD600=200CFU/mL。需要注意的是，不同类型的细胞在不同条件下的OD600与CFU/mL的换算系数可能会有所不同，因此具体数值应根据实验条件和细胞类型来确定。

1×10^8 cfu菌的OD值表示为10,000万菌的光密度。光密度（OD）值是衡量样品对光线的吸收能力的量度，与样品中的物质浓度成正比。在微生物学中，OD600常用于测定液体培养物中细菌的细胞密度。测定OD600的步骤包括：首先，在分光光度计上设置波长为600nm；其次，测量无菌液的空白样本以进行调零；最后，...

5、在分光光度计上测定OD值：以生理盐水作为空白对照调零，测定稀释20倍的菌液的吸光度，若OD值在0.3-0.7的范围内，则按照1OD=1.0×109CFU/ml计算原始菌液浓度。若OD值大于0.7且小于1，则取原始菌液进行40倍稀释后测定吸光度值。若OD值小于0.3，则取原始菌液进行10倍或5倍稀释后测定吸光度...

用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。原理：比浊法测zhi菌体浓度：在菌体浓度小dao时，菌体量（g／L）与光密度OD值成正比 用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。既然能用比浊法估计细菌悬浮液的浓度，而且相应的菌悬液浓度有着对应的麦氏浊度，...

转化率为:1000克隆X10(3次方) ng /铺板1 ng DNA ug=10(6次方)cfu/ ug转化pGEM-T应用10(8次方)cfu/ ug感受态细胞如没有菌落或少有菌落,感受态细胞的转化率太低。 C)如用pGEM-T正对照,或PCR产物,产生>20-40蓝斑(用指定步骤10(8次方)cfu/ ug感受态细胞),表明载体失去T。可能是连接酶污染了核酸酶。T4...

具体的要知道某种菌悬液浓度的方法：首先，取一定量菌悬液，测定其OD值，然后稀释100倍-1000倍，然后培养基培养，数其中的CFU数，换算成相应的浓度。然后根据这些数据来换算1-9×104对应的OD值是多少，下次培养到相应的OD值就行了，具体多久就要根据你的生长曲线来了。