内标法优缺点如下 优点：定量准确，精度最高，对操作条件要求不高。内标物要分别加入到标准样品和求知样品中，这样可抵消由于操作条件（包括进样量）的波动带来的误差。内标法只要求待测组分出峰或完全分离即可，其余组分则可用快速升高柱温使其流出或用反吹法将其放空，缩短了分析时间。缺点：内标物选...

首先，了解样品的性质是选择色谱条件的关键。样品的分子量、极性、溶解度等特性都会影响色谱分离的效果。对于分子量较大的样品，可能需要选择具有较大孔径的色谱柱，以便更好地容纳大分子。对于极性较大的样品，可能需要选择极性较强的固定相，以增强对极性化合物的吸附能力。检测器：根据样品的性质和所需...

1、色谱柱的选择：固定相按极性相似原则选择，沸点差别为主样品选非极性固定液，极性差别为主的样品选极性固定液。柱长的选择，增加柱长分离度增大。2、柱温的选择原则：在使最难分离的组分有尽可能好的分离度的前提下，采取较低柱温，但以保留时间适宜及不拖尾为度。3、载气的选择：低流速选氮气，...

选择色谱柱的关键因素包括样品特性、分离目标、分析方法和仪器要求等。1. 样品特性：根据样品的性质选择合适的色谱柱。例如，对于具有酸性或碱性官能团的化合物，可以选择使用离子交换色谱柱；对于具有疏水性的化合物，可以选择使用反相色谱柱。2. 分离目标：根据分离目标选择色谱柱的分离机理。常见的色谱柱分...

1. 色谱柱的选择：依据目标化合物的性质（如极性、分子大小、化学性质等）和样品基质的特征（如强酸、强碱、高盐等），选择合适的色谱柱。一般常用的有反相柱、离子交换柱、凝胶过滤柱、金属螯合柱等。2. 移动相的选择：移动相的组成通常是有机溶剂和水的混合物，根据目标化合物的极性和样品矩阵的特征...

一般情况下你可以选择，乙腈：水，C18柱，25度柱温，1ml/min流速，以乙腈：水=90：10运行一针，看出峰情况，主要看最后一个峰是几分钟出来，然后再调整流动相比例，优化成所有的峰都能冲洗出来，还能进行分离，同时进行波长扫描，确定合适波长，等等。在色谱分析中，分离度、分析速度和柱容量三者之间的...

一、根据分析物的性质选择相应的色谱柱 在选购色谱柱时，应根据分析物的性质选择相应的色谱柱。例如，对于水溶性的化合物，应该选择反相色谱柱；而对于疏水性的化合物，应该选择正相色谱柱。此外，还需要考虑分析物的分子量、极性、离子性等特征，选择相应的填充物和柱径。二、根据分离难度选择填充物 填...

在高效液相色谱（HPLC）中，使用的固定相和流动相的选择取决于待分离物质的性质、分析时间、检测波长等。以下是一些常见的固定相和流动相的选择：正相色谱（Normal Phase Chromatography）：在正相色谱中，固定相是非极性或弱极性的物质，如硅胶、C8或C18反相色谱柱等。流动相是极性溶剂，如水、甲醇、乙腈...

分得开：所有的检测组份要能完全分离，之间不相互干扰。要考虑流动相溶剂的选择；比例的优化；流动相PH的控制，是否要加离子对试剂；色谱柱的选型等凡是影响色谱分离因素都要考虑到。以进行优化。跑得快：在满足可检测性与完全分离的条件下，进一步优化各项条件，以达到快速检测，降低分析运行时间，提高...

首先要查文献，找到类似文献中所用的条件范围，在做单因素实验，然后正交，找到最优条件。如果要求不高的话，就直接找相类似文献（最好是外文文献，因为中文文献一般重现率不高）就用文献里的条件就OK了，如果要求精确就自己慢慢摸索条件吧，是个比较漫长的过程！