1、当菌悬液的麦氏浊度为0.5时，细菌浓度相当于1.510CFU每ml。2、细菌菌悬液OD值和麦氏浊度的换算根据美国CLSI推荐的方法，将菌液调整至OD6250.08至0.13之间，相当于0.5麦氏浊度。

1×10^8 cfu菌的OD值表示为10,000万菌的光密度。光密度（OD）值是衡量样品对光线的吸收能力的量度，与样品中的物质浓度成正比。在微生物学中，OD600常用于测定液体培养物中细菌的细胞密度。测定OD600的步骤包括：首先，在分光光度计上设置波长为600nm；其次，测量无菌液的空白样本以进行调零；最后，测...

用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。既然能用比浊法估计细菌悬浮液的浓度，而且相应的菌悬液浓度有着对应的麦氏浊度，那么可以测出不同浊度的悬浮液在可外分光光度计下的OD曲线，那么应该和菌悬液OD曲线一样，因为浊度一样。

先用菌液-OD做标准曲线，然后用OD做监测，每20min监测一次OD，当OD达到标准曲线对应的浓度时使用即可。

吸光度abs换算为od600的方法如下：在一定波长下，吸光度Abs与细胞密度OD600之间存在如下线性关系：Abs×1000=OD600×d×C。其中，d为发光池的光程长度，单位为cm；C为细胞浓度，单位为CFU/mL。假设d为1cm，则有：OD600=Abs×1000/C。例如，若细胞浓度为OD600=1，Abs=0.2，则CFU/mL=Abs×1000/OD600...

根据美国CLSI（以前称NCCLS）推荐的方法，将菌液调整至OD625值在0.08-0.13之间就相当于0.5麦氏浊度了

回答：你怎么知道OD为1的时候菌体含量就是大于10E13? 你做过标准曲线了?

用光吸收度(OD)值对样品稀释度作图,比较标准品曲线和待检样品曲线即可得到待测样品中的细胞因子活性2)NBB检测法:1、在用细胞因子处理靶细胞以后倾去培养液,倒置培养板于吸水纸上吸干培养液。再用100μl磷酸缓冲盐水小心洗去死细胞,用吸水纸吸干培养液。2、每孔加100μl NBB染液,室温中染色30分钟。轻轻染液。

错误的是写成1×109 cfu/mL,2.5×10-6 cfu/mL,忘记了写上标。12、 单位使用体积 毫升——mL (大写)、微升——�0�8L(大写)、升——L(大写)重量g, kg,吨 t溶液浓度:用mol/L和mmol/L表示,而不用M 或 NpH 的p小写 温度℃,℉光密度:用OD表示,斜体转/分——r/min,而不用rpm 压力:用MPa、...

(cfu)。按上述公式计算转化效率。1．6 酵母双杂交交配实验 将pGBKT~．p53和 pGADTrT质粒分别转化于酵母菌株AH109和 YM187中，待在相应SD缺陷培养基平板上生长出 克隆后，分别各挑取一个2—3 nl／n酵母单克隆共放 置于一个含有0．5 ml YPDA液体培养基的1O IIll离 心管中，涡流震荡1 min，彻底...