发布网友 发布时间:2022-04-22 05:46
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热心网友 时间:2022-05-12 23:26
芳香第一胺,即芳香伯胺。
胺是氨的烃基衍生物,氨分子中的一个、两个或三个氢原子被烃基取代而生成的化合物,分别称为第一胺(伯胺)、第二胺(仲胺)和第三胺(叔胺)。若与四个烃基相连,则为季铵类化合物。
芳香胺分子反应活性较高,一般为高沸点的液体或者低熔点的固体,具有特殊的气味,毒性较大。伯胺中氮原子的亲核性强,氮上的烃基化比氧上的烃基化容易得多,是合成有机胺的主要方法。
扩展资料
化学性质
1、氧化
N上有氢的芳香胺极易氧化,随着氧化剂种类及反应条件的不同,氧化产物也不同。
2、亲电取代反应
在芳香胺亲电取代反应中,H2N-,RNH-,R2NH-,ArNH-等都是邻对位定位基,而与之对应的铵盐H3N+ 等却是间位定位基。
3、卤代反应
苯胺直接卤代时,除与碘反应生成碘苯胺外,反应很难停留在一代阶段。
4、酰化反应
一级、二级芳香胺的氮上有氢,由于氨基的氮上和苯环的碳上都能发生酰化反应,产率比较低,但是氨基用酰基保护后,芳环碳上的酰化反应可以顺利进行。
5、磺化反应
磺化时硫酸首先与苯胺成盐,若用发烟硫酸为磺化试剂,在室温进行反应,主要得间位取代产物,若用浓硫酸磺化,反应在长时间加热的条件下进行,则主要产物是对位取代产物。
6、硝化反应
直接硝化时,氨基易被*氧化,转化率较低,为防止氨基氧化,制备时常利用胺的乙酰化反应来保护氨基,反应后再将乙酰基除去。
参考资料来源:百度百科--伯胺
参考资料来源:百度百科--芳香胺
热心网友 时间:2022-05-13 00:44
1、芳香第一胺是苯胺。热心网友 时间:2022-05-13 02:18
芳香第一胺包括 对-乙基杯[7]芳香烃(C65H70O7) 25-乙氧基杯[4]芳香烃热心网友 时间:2022-05-13 04:10
苯胺