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生物强人帮个忙啦……

发布网友 发布时间:2022-05-29 17:23

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2个回答

热心网友 时间:2023-10-28 06:51

endonucleolytic是[生化]内切核苷酸的的意思

methylguanosine甲基鸟苷

degradome蛋白酶和其底物及抑制剂总称

Degradome基因的突变与多种人类疾病紧密相关,它们的异常表达与癌症关系密切
生物学家在词典中新加入的Degradome,降解组――体内降解蛋白质的所有酶的集合。

第三个是新加的生物用语,可能不太好理解
其他的都是常见的 你应该清楚吧?

热心网友 时间:2023-10-28 06:52

Gfi-1B属於Gfi家族之转录抑制因子(transcriptional repressor),是红血球新生作用(erythropoiesis)过程的必要分子。在红血球前驱细胞 (erythroid progenitor cells)中,表现大量Gfi-1B,可以造成这些细胞在7至10天后大量凋亡(apoptosis) 的现象。同时,抗凋亡蛋白质Bcl-xL的表现量也明显的减少。因此,本研究首要目的,在於了解Gfi-1B在Bcl-xL之转录调节之角色。
由於GATA-1亦是一个红血球生成之必要转录因子,本实验室过去的研究发现Gfi-1B可和GATA-1结合。因此,在本论文研究中,利用染色质沈淀分析法(ChIP)得知,在红血球前驱细胞分化过程中,GATA-1始终都与Bcl-x的启动子(promoter)结合,Gfi-1B只有分化前期才会与 Bcl-x的启动子结合。GATA-1可结合在Bcl-x启动子上的GATT位置,诱发Bcl-xL基因表现,过度表现Gfi-1B则可以抑制GATA- 1对Bcl-xL的活化。Gfi-1B是透过与GATA-1的结合而被带领endonucleolytic=到Bcl-x启动子上,并进行转录抑制。此外,在K562细胞加入Bcr- Abl激酶抑制剂Imatinib可以导致Gfi-1B的表现量上升。此时,Gfi-1B也可与GATA-1结合并抑制Bcl-xL的基因表现。利用干扰性核醣核酸(RNA interference)降低Gfi-1B的表现可以减少Imatinib所引发的细胞凋亡。另一方面,在K562细胞中过度表现Gfi-1B则会使细胞对砷化物(arsenic)所引发的死亡更为敏感。以上的实验结果,阐释了Gfi-1B在红血球细胞内协同GATA-1参与诱导细胞凋亡之角色。
此外,本论文亦研究Gfi-1B的后转录*机制(post-transcriptional control),并发现Gfi-1B的讯息核醣核酸(mRNA)半衰期短,该Gfi-1B mRNA具一可造成该核醣核酸不稳定的片段。同时,其 mRNA上之负面调节因子是有赖於转译作用以利RNA分解之进行。

methylguanosine= 建立了一种同时分离检测7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的毛细管电泳-安培检测方法在 950mV电极(工作电极:0.3mm微型石墨圆盘电极;参比电极:Ag/AgCl;辅助电极:Pt丝)电位下,于20mmol/L的磷酸盐缓冲体系 (pH 9.4)中,采用18kV的分离电压进行分离在最佳条件下,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C在10min内实现分离,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的线性范围均为 0.50~50mg/L,检测限分别为0.050mg/L与0.025mg/L将该方法用于模拟尿样和模拟兔血清样的检测,7-甲基鸟苷与丝裂霉素C的回收率为93.0%~97.2%,结果令人满意。

degradome= 降解组(degradome)是体内降解蛋白质的所有酶的集合,人体中有大约560种这样的蛋白酶。近来,一些科学家们提出的所谓“癌降解组” (cancerdegradome)则是指这一系列蛋白酶基因、蛋白酶天然抑制剂和与蛋白酶相互作用的一些蛋白质的集合。癌降解组的阐明可为癌变分子机理的阐明,为肿瘤的诊断、治疗提供依据,因此受到人们的关注。本文扼要介绍癌降解组计划的产生背景、研究目标、作用及研究意义,对其目前国内外的研究状况做一综述。

参考资料:中文电子期刊服务网

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