高中生物遗传规律的口诀
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发布时间:2022-04-22 04:57
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时间:2022-07-03 03:08
伴X隐性遗传病: 母患子必患, 子常父必常; 父常女必常, 女患父必患 。
伴Y染色体遗传:“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察。
常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉。”
扩展资料:
由组合定律(又称独立分配规律)是在分离规律基础上,进一步揭示了多对基因间自由组合的关系,解释了不同基因的独立分配是自然界生物发生变异的重要来源之一。
按照自由组合定律,在显性作用完全的条件下,亲本间有2对基因差异时,F2有2^2=4种表现型;4对基因差异,F2有2^4=16种表现型。
设两个亲本有20对基因的判别,这些基因都是独立遗传的,那么F2将有2^20=1048576种不同的表现型。这个规律说明通过杂交造成基因的重组,是生物界多样性的重要原因之一。
现代生物学解释为:当具有两对(或更多对)相对性状的亲本进行杂交,在子一代产生配子时,在等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
参考资料来源:遗传学三大基本定律
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时间:2022-07-03 04:26
1、粗判显隐性
根据遗传病的发病特点,先粗略判断致病基因的显、隐性。①隐性遗传病往往患病率较低(约1/3或以下);②显性遗传病的患病率则较高(约1/2或以上)。据图可一眼看穿。
2、细判遗传型
根据粗判致病基因的显、隐性关系,按照以下的“口决”即可速判遗传类型。
2.1、常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉。”说明:
①常染色体上的隐性遗传病一般患病率较低,且表现为“无生有”即双亲均无病,却生出有病的子代。
②显性遗传病则一般患病率较高,且表现为“有生无”即双亲均病,却生了出有无病的子代。
③常染色体上的遗传病无交叉遗传的特性。
伴X染色体遗传口决:“低隐男多可作伴,高显女多有交叉。”说明:
①伴X染色体上的隐性遗传病一般患病率较低,且表现为“男多”,即男性患者多于女性患者。
②显性遗传病则一般患病率较高,且表现为“女多”,即女性患者多于男性患者。
③伴X染色体上的遗传病一般有明显交叉遗传的特性。
还有一种 伴X隐性遗传病
母患子必患,
子常父必常;
父常女必常,
女患父必患
伴Y染色体遗传口决:“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察。”说明:
①伴Y染色体遗传表现全为男性患者。
②此类型有传男不传女的特点。③少见易判
再来一点别的内容
遗传病来氏口诀:
单显/病软抗,
单隐/白龙尿,
性隐/红鸡血,
多/鸭脑糖纯,
染体/三性猫.
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时间:2022-07-03 06:00
常染色体遗传口决:“低隐无生有为常,高显有生无交叉。”
伴X隐性遗传病
母患子必患,
子常父必常;
父常女必常,
女患父必患
伴Y染色体遗传:“伴Y遗传男非女,显隐不分亦易察
热心网友
时间:2022-07-03 07:52
无中生有为隐性,生女患病为常隐;
有中生无为显性,生女正常为常显;
母患子必患,女患父必患,X隐;
父患女必患,子患母必患,X显;
父患子必患,子子孙孙无穷尽,伴Y.
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时间:2022-07-03 10:00
上述答案太过繁琐!我的口诀是:无中生有为隐性,有中生无为显性,*女父为伴X隐,子母父女为伴X显。