马凡氏综合症如何确诊
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发布时间：2022-05-29 08:35
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热心网友
时间：2023-10-13 00:17
心脏超声检查或CT检查。
马凡氏综合征是15号染色体发生基因突变的一种遗传性结缔组织疾病。马凡氏综合征患者可以通过一些检查来预防极端事件，建议有马凡氏综合征家族史的人，最好到心血管外科做个检查。通过心脏超声检查或CT检查，早发现早治疗，避免心力衰竭、主动脉破裂和心肌梗塞的发生。
扩展资料：
马凡氏综合征累及眼睛，患者最坏的结果就是看不见；侵犯骨骼，患者走路双腿外撇，呈现出“鸭步”的特点，有的人会出现“鸡胸”或者“漏斗胸”，不会危及生命。
但马凡氏综合征还会累及心脏，导致患者出现主动脉瘤、主动脉夹层或者瓣膜关闭不全等，这种情况下，就有可能危及生命。特别是主动脉夹层破裂，患者当场死亡的概率是25％，此后每小时死亡概率还要增加1％。
参考资料：人民网-“马凡氏综合征”是个什么鬼？
热心网友
时间：2023-10-13 00:18
首先，马凡氏综合征的特点是手指长度比正常的长，患者手指长度可能等于或者超过手掌的长度
长骨都很长，表现出来就是胳膊腿特别长，超过正常的比例
另外，诊断不是平胸，是鸡胸，也就是胸骨有点前凸
参考资料：自己的情况
