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生物化学酶促反应。三种可逆性抑制 求高手为我解释图片的理论原理!谢谢!

发布网友 发布时间:2022-05-26 10:09

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热心网友 时间:2023-10-12 12:06

1、左(1)加非竞争性抑制剂时,非竞争性抑制剂与酶结合不在活性中心,即与酶和底物结合位点不同。酶与底物的亲和力不变,即Km值不变,但非竞争性抑制剂可与酶或酶底物复合物结合,酶就比未添加抑制剂时更快达到饱和,表现出Vmax变小的情况。
右(2)根据米氏方程双倒数作图法得出。这个你可以自己去推到看看印象深刻些,也可以直接记。非竞争性抑制剂:V=Vmax[S]/[(Km+[S])*(1+[I]/Ki)]。其中那个Ki呢表示抑制剂与酶的亲和力。三条线中最上面那条呢就是非竞争性抑制剂的、可与正常那条比较。而斜率为I的那条只是作为参考线而已。
2、
左(1)加竞争性抑制剂时,竞争性抑制剂与酶结合在活性中心,即与酶和底物结合位点相同,这是由竞争性抑制剂与底物相似。酶与底物的亲和力下降,即Km值下降,但竞争性抑制剂与酶结合、底物与酶结合是相同的,酶就与未添加抑制剂达到饱和一致,表现出Vmax不变的情况。
右(2)竞争性抑制剂:V=Vmax[S]/[(Km*(1+[I]/Ki)+[S]]。
我不知道我讲清楚没、也不知道你什么水平。总之呢,如果有啰嗦、有不对的地方请批评指正。
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