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维生素D佝偻病 伴X显性病,男患者 XD Y,女患者XDXd时男性患者病情更重 ,这句话为什么是

发布网友 发布时间:2022-05-26 07:00

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热心网友 时间:2023-10-05 06:06

因为男性只有一个X染色体,如果异常的话就是完全的,而女性有两个X染色体,一个有异常另一个正常病情会比较轻一些。
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭...

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,其特点是“男病母女病”,即男患者的母亲和女儿肯定患病,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常,则他们的女儿均患病,儿子均正常,所以甲家庭应该选择生育男孩;红绿色盲是伴X隐性遗传病,其特点是“女病父子病”,即女患者的父亲和儿子肯定患病,乙家庭中,...

为什么伴XX显性遗传时,女患者多于男患者那

因为男性XY,X染色体来自母方,只受母方的影响,就算父方患病他也不会患病;女性XX,X染色体,一条来自于母方一条来自于父方,受他们的共同影响,父母双方只要有一方患病,她患病的可能性就很大。Y染色体上的基因很少,可以看成是它始终携带隐性基因a,那男性患病的基因型就只有Aa型 而女性患病的基因...

伴X显性遗传病为什么女性患者多于男性患者

如果伴X染色体显形基因是在父亲身上,而母亲不患病的话 那么他们的后代中,女性100%患病,而儿子无人患病 如果基因是在母亲身上,而且是XBXb,那么,后代中女性患病的概率就是1/2,男性也是1/2 如果是母亲的基因型是XBXB,父亲的是XbY,那么后代全部患病 所以从总体上看,女性患病的几率比男性大 ...

为什么伴X显性遗传病人群中女性患者比男性患者多一倍,怎么算

因为女性有两个x染色体,而男性只有一个,伴x显性遗传病只要一个x染色体带有该基因就会染病,所以伴X显性遗传病人群中女性患者比男性患者多一倍。

一个患抗维生素D佝偻病(伴X遗传)的男子与正常女子结婚,为预防生下患...

ABCD、患抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传)的男子,致病基因在X染色体上,给女儿的是X染色体,致病基因会随X染色体传给女儿,给儿子的是Y染色体,因此不会传给儿子,C正确;ABD错误.故选:C.

...佝偻病是x染色体显性遗传,下列哪项不是该病遗传特点 a患者女性...

D是错的。该病是伴X显性遗传病,如果母亲的基因型是XDXd,则儿子的基因型有两种,一种是XDY(有病),另一种是XdY(无病)。所以后代不一定患病。

女性的一对染色体都是X染色体,抗维生素D佝偻症是一种伴X显性

女性的一对性染色体都是X染色体,抗维生素D佝偻症是一种伴X显性。是的,没错。这样就导致了女性患佝偻病的概率比男性高,而且父亲是患者,则其女儿也必定是患者。

佝偻病婚配方式遗传图解,抗维生素d佝偻病属于什么遗传病高中生物

(1)女患者多于男患者;(2)世代相传;(3)男患者的母亲和女儿都患病,女性正常个体的和儿子都正常.因此,人类的抗D佝偻病是一种单基因遗传病.故选:C.2、抗D性佝偻病(XD)的女性患者与正常男性婚配,所生的女儿的患病风险为多少? 抗D性佝偻病是X链显性遗传性疾病,X链显性遗传性疾病...

为什么伴X显性遗传有世代连续性,伴X隐形遗传有隔代交叉遗传性,详解!

假设XD为致病基因,对于女性来说,基因型为XDXD和XDXd的都是患者,那么后代只要有XD基因的子女就都是患者。对于男性来说,基因型为XDY为患者,他一定将他的XD基因传给了他女儿,所以他女儿一定患病。世代连续就是说致病基因直接传给下一代的儿子、女儿,而不是直接传给孙子、孙女。不管男女,只要存在...

伴x显性遗传病患病严重情况 是不是 男性患病严重性>女性纯合>女性杂合...

不是。伴x显性遗传病是某男病其母其女必病。女性发病率高于男性。

不缺维生素D为什么有佝偻病 维生素D不足就是佝偻病么 缺维生素D是佝偻病吗 维生素D缺乏性佝偻病的特殊 维生素D依赖性佝偻病 重度佝偻病需如何补维生素D 婴幼儿维生素D缺乏性佝偻病 抗维生素D佝偻病怎么治疗 维生素D缺乏性佝偻病概念
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