药品“保泰松片”的说明书
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发布时间：2022-05-25 08:12
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时间：2024-07-19 00:46
通用名：保泰松片
英文名：Phenylbutazone Tablets
汉语拼音：Baotaisong Pian
剂型：片剂
【成分】保泰松。
化学名称：1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。
化学结构式：
分子式：C19H20N2O2
分子量：308.38
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，有较强的抗炎作用，对炎性疼痛效果较好，有促进尿酸排泄作用，解热作用较弱。
【药代动力学】胃肠道易吸收，血浓度峰值约2小时。Vd为120ml/kg，剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢，代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。
【适应症】主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。
【用法用量】治疗关节炎口服：每次0.1-0.2g，每日3次，饭后服。每日总量不宜超过0.8g。一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量：每次0.1-0.2g，每日一次。急性痛风口服：初量0.2-0.4g，以后每6小时0.1-0.2g。症状好转后减为每次0.1g，每日三次，连服三日。
【不良反应】1.常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等；2.也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血；3.偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症；4.服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、皮疹、黄疸及柏油样大便应即停药。
【禁忌】对阿司匹林过敏者，有溃疡病史，水肿，高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。
【注意事项】1.用药时宜忌盐；2.服药期间应检查血象，监测、肾功能；3.本品不宜长期服用，超过一周应检查血象；
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【儿童用药】儿童对本品敏感，故忌用。
【老年患者用药】老年患者慎用。
【药物相互作用】1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。
【规格】0.1g
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】塑料瓶装，每瓶1000片。
【有效期】36个月
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时间：2024-07-19 00:46
通用名：保泰松片
英文名：Phenylbutazone Tablets
汉语拼音：Baotaisong Pian
剂型：片剂
【成分】保泰松。
化学名称：1,2-二苯基-4-正丁基吡唑烷-3,5-二酮。
化学结构式：
分子式：C19H20N2O2
分子量：308.38
【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，有较强的抗炎作用，对炎性疼痛效果较好，有促进尿酸排泄作用，解热作用较弱。
【药代动力学】胃肠道易吸收，血浓度峰值约2小时。Vd为120ml/kg，剂量增加血药浓度不增加。98%与血浆蛋白结合。主要在肝脏经氧化缓慢代谢，代谢物之一羟基保泰松仍有抗炎活性。本品代谢和排泄均较慢，平均消除半衰期约70小时。
【适应症】主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。
【用法用量】治疗关节炎口服：每次0.1-0.2g，每日3次，饭后服。每日总量不宜超过0.8g。一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量：每次0.1-0.2g，每日一次。急性痛风口服：初量0.2-0.4g，以后每6小时0.1-0.2g。症状好转后减为每次0.1g，每日三次，连服三日。
【不良反应】1.常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等；2.也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血；3.偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症；4.服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、皮疹、黄疸及柏油样大便应即停药。
【禁忌】对阿司匹林过敏者，有溃疡病史，水肿，高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。
【注意事项】1.用药时宜忌盐；2.服药期间应检查血象，监测、肾功能；3.本品不宜长期服用，超过一周应检查血象；
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。
【儿童用药】儿童对本品敏感，故忌用。
【老年患者用药】老年患者慎用。
【药物相互作用】1.本品能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。与增加肝微粒体酶活性的药物合用可减少本药的消除半衰期。2.应避免与其他具有骨髓抑制作用的药物合用。3.本品与利尿剂氨苯蝶啶合用可引起肾功能损害。
【规格】0.1g
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】塑料瓶装，每瓶1000片。
【有效期】36个月
