HIV侵染细胞的过程。越详细越好
发布网友
发布时间:2022-05-24 18:55
我来回答
共1个回答
热心网友
时间:2023-11-17 06:48
HIV选择性的侵犯带有CD4分子的,主要有T4淋巴细胞,单核巨噬细胞,树突状细胞等.细胞表面CD4分子是HIV受体,通过HIV囊膜蛋白gp120与细胞膜上CD4结合后由gp41介导使毒穿入易感细胞内,造成细胞破坏.其机制尚未完全清楚,可能通过以下方式起作用: 1.由于HIV包膜蛋白插入细胞或病毒出芽释放导致细胞膜通透性增加,产生渗透性溶解. 2.受染细胞内CD-gp120复合物与细胞器(如高尔基氏体等)的膜融合,使之溶解,导致感染细胞迅速死亡. 3.HIV感染时未整合的DNA积累,或对细胞蛋白的抑制,导致HIV杀伤细胞作用. 4.HIV感染细胞表达的gp120能与未感染细胞膜上的CD4结合,在gp41作用下融合形成多核巨细胞而溶解死亡. 5.HIV感染细胞膜病毒抗原与特异性抗体结合,通过激活补体或介导ADCC效应将细胞裂解. 6.HIV诱导自身免疫,如gp41与T4细胞膜上MHCⅡ类分子有一同源区,由抗gp41抗体可与这类淋巴细胞起交叉反应,导致细胞破坏. 7.细胞程序化死亡(programmed cell death ):在艾滋病发病时可激活细胞凋亡 (Apoptosis) .如HIV的gp120与CD4受体结合;直接激活受感染的细胞凋亡.甚至感染HIV的T细胞表达的囊膜抗原也可启动正常T细胞,通过细胞表面CD4分子交联间接地引起凋亡CD+4细胞的大量破坏,结果造成以T4细胞缺损为中心的严重免疫缺陷,患者主要表现:外周淋巴细胞减少,T4/T8比例配置,对植物血凝素和某些抗原的反应消失,迟发型*反应下降,NK细胞,巨噬细胞活性减弱,IL2,γ干扰素等细胞因子合成减少.病程早期由于B细胞处于多克隆活化状态,患者血清中lg水平往往增高,随着疾病的进展,B细胞对各种抗原产生抗体的功能也直接和间接地受到影响. 艾滋病人由于免疫功能严重缺损,常合并严重的机会感染,常见的有细胞(鸟分枝杆菌),原虫(卡氏肺囊虫,弓形体),真菌(白色念珠菌,新型隐球菌),病毒(巨细胞病毒,单纯疱疹病毒,乙型肝炎病毒),最后导致无法控制而死亡,另一些病例可发生Kaposis肉瘤或恶性淋巴瘤.此外,感染单核巨噬细胞中HIV呈低度增殖,不引起病变,但损害其免疫功能,可将病毒传播全身,引起间质肺炎和亚急性脑炎. HIV感染人体后,往往经历很长潜伏期(3~5年或更长至8年)才发病,表明HIV在感染机体中,以潜伏或低水平的慢*染方式持续存在.当HIV潜伏细胞受到某些因素刺激,使潜伏的HIV激活大量增殖而致病,多数患者于1-3年内为死亡.指导意见:艾滋病病毒进入人体后,首先遭到巨噬细胞的吞噬,但艾滋病病毒很快改变了巨噬细胞内某些部位的酸性环境,创造了适合其生存的条件,并随即进入T-CD4淋巴细胞大量繁殖,最终使后一种免疫细胞遭到完全破坏. HIV感染后可刺激机体生产囊膜蛋白(Gp120,Gp41)抗体和核心蛋白(P24)抗体.在HIV携带者,艾滋病病人血清中测出低水平的抗病毒中和抗体,其中艾滋病病人水平最低,健康*者最高,说明该抗体在体内有保护作用.但抗体不能与单核巨噬细胞内存留的病毒接触,且HIV囊膜蛋白易发生抗原性变异,原有抗体失去作用,使中和抗体不能发的应有的作用.在潜伏感染阶段,HIV前病毒整合入宿主细胞基因组中,免疫会把HIV忽略不被免疫系统识别,自身免疫无法清除.生活护理: HIV是艾滋病毒的英文缩写,它的特点主要为以下几点: 1,主要攻击人体的T淋巴细胞系统. 2,一旦侵入机体细胞,病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除. 3,病毒基因变化多样. 4,广泛存在于感染者的血液,*,*分泌物,唾液,尿液,乳汁,脑脊液,有神经症状的脑组织液,其中以血液,*,*分泌物中浓度最高. 5,对外界环境的抵抗力较弱,对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效. 6,感染者潜伏期长,死亡率高. 7,艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂.
HIV侵染细胞的过程。越详细越好
导致HIV杀伤细胞作用.4.HIV感染细胞表达的gp120能与未感染细胞膜上的CD4结合,在gp41作用下融合形成多核巨细胞而溶解死亡.5.HIV感染细胞膜病毒抗原与特异性抗体结合,通过激活补体或介导ADCC效应将细胞裂解.6.HIV诱导自身免疫,
LNCaP细胞找哪家更好?
对于LNCaP细胞,上海盖宁生物科技有限公司是一个值得信赖的选择。我们专注于免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发及销售,拥有先进的技术资源和经验丰富的研发团队。我们的LNCaP细胞产品经过严格品质监控,确保稳定且高质量。此外,我们与多所知名高校和医院建立了良好的合作关系,为科研用户提供完善的技术服务和售后支持。选择上海盖宁生物科技有限公司,您将获得优质的LNCaP细胞产品和专业的服务。LNCaP细胞可以找上海盖宁生物科技有限公司,上海盖宁生物科技有限公司主要从事从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发及销售,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学...
艾滋病初期、中期、后期、都有哪些症状。越详细越好啊。先谢谢了
从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程,临床上将这个过程分为四期:急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。不是每个感染者都会完整的出现四期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。1. 急性感染期 窗口期也在这个时间...
艾滋病到底是怎么通过性传播的,具体点,越具体越好,比如说如果水够充...
体液主要有:精液、血液、阴道分泌物、乳汁、脑脊液和有神经症状者的脑组织中。其他体液中,如眼泪、唾液和汗液,存在的数量很少,一般不会导致艾滋病的传播。唾液传播艾滋病病毒的可能性非常小。所以一般接吻是不会传播的。但是如果健康的一方口腔内有伤口,或者破裂的地方,同时艾滋病病人口内也有破裂的地...
一般得了艾滋,有一线药物控制的话能活多久,产生耐药性概率多大?_百度...
HIV在人体细胞内的感染过程包括: (1)吸附、膜融合及穿入:HIV-1感染人体后,选择性地吸附于靶细胞的CD4受体上,在辅助受体的帮助下进入宿主细胞; (2)反转录、入核及整合:胞质中病毒RNA在反转录酶作用下,形成互补DNA。这种整合到宿主DNA后的病毒DNA即被称为“前病毒”; (3)转录及翻译; (4)装配、成熟及出芽。
是不是感染艾滋病有症状的同时就一定能检测出结果吗?
首先你说的症状是什么我不清楚,要告诉你的是,艾滋病从感染到病毒能被检查出来,这中间大概3个月,叫窗口期。这期间一般没什么特殊症状,可能的就是感冒,发热。所以不一定同时就能检测出来的
艾滋病越早发现越好吗?
的确是越早发现越好.但并不是越早发现越容易用药物控制,而是发现HIV感染后,定期检查可以监测CD4细胞总数,当接近临界点时开始治疗效果最好.过早治疗容易让病毒产生耐药性,国际上目前偏向保守治疗.
染上艾滋病24小时自救
高危行为主要包括:与艾滋病患者或HIV感染者发生没有安全措施的性行为,开放的伤口或黏膜组织接触到艾滋病患者或HIV感染者的体液,被有艾滋病患者或HIV感染者血液的针具刺伤等。 “72小时内服药可自救,越早越好,2小时内最佳,最迟不能超过72小时。”福建医科大学孟超肝胆医院感染一科副主任医师陈雅红提醒,暴露后预防...
艾滋病72小时自救药是什么
以性接触传播为例,病毒先侵犯粘膜部位,穿过粘膜屏障后进入人体组织、细胞、淋巴结,并在淋巴结繁殖,最后进入血液。整个过程有几个阻断时机,重要的是要在病毒到达血液之前将其杀死,就能达到阻断的目的。 那么该如何使用阻断药呢? 首先,高危行为后越快服用阻断药越好。越早服用阻断药,药物的血药浓度就能越早升上去,...
HIV抗体数值越小越好吗
HIV抗体的数值并不是越小越好,如果是采用定量的检查,会有一个检测范围,而具体的检测数值也会有一定的数字。这个数字很可能不是零,但只要在这个检测范围之内,就能够判断为阴性。判断呈阴性,可以说明这个人没有感染艾滋病毒,这样就足够了,并不需要让这一个数字越小越好。艾滋病毒抗体的检查可以分为...
hiv抗体检测值越小越好吗
hiv抗体检测值越小越好,hiv抗体检测定量的正常值范围是0—1;hiv抗体检测值超过1就是阳性,如果检测结果呈阳性,则需进一步检查;如果是呈阴性,一是受检者没有感染艾滋病病毒;二是虽受到艾滋病病毒感染,但还没有产生足够的能检测出的抗体,仍处窗口期内。