对甲苯磺酰氯的合成方法

甲苯磺化法甲苯与氯磺酸反应，反应产物经减压蒸馏或冷冻结晶可得产品。甲苯磺酸钠氯化法甲苯与浓硫酸反应后用二氯亚砜进行酰氯化，反应产物减压蒸馏可得产品。

最常规的的就是，用草酰氯或者二氯亚砜来做。以二氯亚砜为例子，使用二氯甲烷做溶剂，将对甲苯磺酸加入溶剂中，然后加入过量的二氯亚砜，可以滴加三两滴DMF做催化剂，然后回流个半小时左右就差不多了，具体时间要根据检测来确定

1.由对甲苯磺酰氯与氨水反应而得。工艺流程：先向胺化锅中放入适量的冰水，再将按质量配比（对甲苯磺酰氯：纯氨=1：0.2）计量好的对甲苯磺酰氯和氨水依次放入锅中，开动搅拌器，利用胺化锅夹套的冷液控制锅内温度至70℃左右（该反应大量放热），然后降温至30℃左右出料。胺化物放入过滤桶过滤，并用...

两者通过光谱照射后，会产生不用的颜色，便于区别

反应后的混合物经过过滤，进一步进行水洗处理，然后在65℃的干燥条件下，得到我们需要的发泡剂TSH。在这个步骤中，过滤得到的苯层可以循环再利用，以提高生产效率。另一方面，水层则可以分离出硫酸肼，这是一种可回收的化学品。据记录，每生产1吨对甲苯磺酰肼，需要消耗对甲苯磺酰氯（纯度为96.8%）...

1.将水合肼加水稀释成10%的水溶液，投入搪瓷反应釜中，在搅拌下加入硫酸进行反应，生成硫酸肼溶液。将苯和对甲苯基磺酰氯搅拌溶解后，加入反应釜与硫酸肼混合，在常温下不断搅拌，发生缩合反应，生成对甲苯磺酰肼。因为对甲苯磺酰肼不溶于苯，而且仅微溶于水，因此以固体析出。反应过程中产生的氯化...

6-p-tosyl-γ-CD;CAS号 97227-33-3 合成路线：1.通过对甲苯磺酰氯和γ-环糊精合成单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精，收率约4%；2.通过对甲苯磺酰氯和γ-环糊精合成单-6-O-(对甲苯磺酰)-γ-环糊精，收率约31%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1298019 ...

苯胺和对甲苯磺酰氯反应是一种取代反应，通常在有机合成中使用。这种反应的产物是胺类化合物。具体来说，当苯胺与对甲苯磺酰氯反应时，对甲苯磺酰氯将取代苯胺中的氢原子，形成对甲苯磺酰苯胺。化学方程式如下所示：苯胺 + 对甲苯磺酰氯 → 对甲苯磺酰苯胺这种反应属于胺的取代反应，对甲苯磺酰氯起到...

4-methyl[15N]benzene-1-sulfonamide;toluene-4-[15N]sulfonamide;p-Tosyl amide-15N;15N-p-toluenesulfonamide;15N-p-Toluolsulfonamid;CAS号 287476-18-0 合成路线：1.通过对甲苯磺酰氯合成对甲苯磺酰胺-15N，收率约82%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1632870 ...

13kPa，熔点为71℃，沸点则达到145℃/2.0kPa。在溶解性方面，它不溶于水，却能轻易溶于醇、醚和苯等有机溶剂。密度方面，对甲苯磺酰氯表现出稳定的状态，符合危险品标记14，意味着它是一种有毒的化学品。该物质的主要用途在于有机合成，特别是用于制造染料和糖精等化工产品。