高中化学 环己基甲酸是一种无色或浅黄色油状液体
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发布时间：2022-05-26 04:23
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时间：2024-10-29 23:29
1）C的碳氢比是2:3,那么最简式是C2H3，欲使其相对原子量在50~70.只有C4H6符合。且C是链状烷烃，计算得出不饱和度为2,则C中可能存在2个双键或者1个三键。
根据核磁共振氢谱，有2个峰，表示有2种氢。且峰面积比为2：1则表示两种H的数目为2：1
若C为炔，则有两种同分异构体，1-丁炔，2-丁炔。
HC三C-CH2-CH3，1-丁炔中，从左向右依次有3种H，叔氢，没有氢，仲氢，伯氢。这样会出现3个氢峰。排除
2-丁炔的话，H3C-C三C-CH3。从左向右依次是，伯氢，没氢，没氢，伯氢。只有1个氢峰，排除。
如果是二烯烃，只有1,3-丁二烯符合。H2C=CH-CH=CH2，左右共4个仲氢，中间2个叔氢。两个氢峰，且面积比2:1
2）整体的流程是这样，通过甲醛和乙醛在强碱性环境下加成，这样得到一个3C的物质，再和4C的1,3丁二烯加成，形成六元环+一个支链（醛基）。再用氢氧化铜把醛基氧化成羧基。最后用氢气把环里的双键加成，变成饱和的环己基。
A的反应机理就是题目给的第一个，B的反应机理是第2个。反应1昨天讲过，如果彻底理解了，瞬间可以判断出A。
反应2并没有改变碳链结构，只是在A的基础上，分子内部消去一个水分子，形成双键。
根据D和C的结构，倒推A的碳链。C中有2个双键，B中有一个。而D中只有1个双键。中间的流程并没有加氢气。双键何以减少？只能是双键跟双键加成。这样三个双键，有两用来加成，那么残留一个。符合D的结构。
二烯烃会有两种加成方式，1，2加成和1,4加成。如果发生1,2加成如下所示：
C-C-C=C
I I
那么B的碳链只有3个，加上这里的2个，满打满算都只有5个，何况B中双键只能在2个C之间形成，这样加成最后构成的是4元环。所以不能是1,2加成。
1,4加成就是两端的双键同时打开，在中间形成一个新的双键，如下：
C-C=C-C
I I
这里再跟B中的双键“对接”刚好就是6个C原子构成六元环。形成的新的双键，就是六元环左侧那个。所以切开这个环
沿着红线切开，4个绿点表示的就是1,3-丁二烯的C原子。那么B的双键就很明显了就在红线右侧的2个C原子之间，只不过加成之后，双键打开了。那么B就是这样：H2C=CH-CHO。
A可能是OH-CH2-CH2-CHO,也可能是H3C-CH(OH)-CHO。
如果是后者，那消去的时候，既可以跟左边的，也可以跟右边的醛基氢消去。
如果是前者，只能跟中间的C发生消去。因此是前者。
3）2是消去，5是加成。没啥好说
4）书上有，醛基和氢氧化铜的反应。不多说
5）不行。如果先用氢气加成。那么环里的双键被加成的同时，醛基也被还原为羟基。这样得到的是环己基甲醇。醇就不能被氢氧化铜氧化成羧基了。
6）有6元环，那么侧链的碳就只有一个。能发生银镜反应，就表示有醛基。
3不考虑立体异构，因为环状的结构啊，环上的2个H，一个在平面上，一个在平面下。如果有2个取代基的时候，比方说都是邻位，会出现立体异构，两个取代基同在一个平面，两个取代基一个在上一个在下。
那么就有这么两种情况，有且仅有一个取代基：-O-CHO。这种情况没有同分异构体，就它一个。
有两个取代基，一个是醛基，一个是羟基。那就是邻间对3个同分异构体。（跟苯环一样看）
所以是1+3=4种
