地中海贫血到底有多可怕?

发布网友发布时间：2022-04-22 05:11

共12个回答

热心网友时间：2022-06-24 02:34

地中海贫血是一种遗传性的疾病——其临床症状变异性较大，根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度给予命名和分类。地中海贫血主要是由于遗传的基因缺陷导致血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型数量。此病有轻型、重型和极重型三种类型，病情较轻的患者不需要过多治疗，做好随访即可。中间型和重型地贫，应该采取一种或数种方法给予对症支持治疗。最常见的治疗方式主要是输血与造血干细胞移植。输血属于支持维持的治疗办法，而移植属于造血重建的治疗，这种方法花费大，风险较高，但如果成功可以使重度地贫患者摆脱对输血的依赖及防止进一步铁沉着。地中海贫血症，高发于地中海地区，由海上丝绸之路，传播到我国。尤其是我国沿海地区，地中海贫血症发病率高于其他地区。地中海贫血症是指：红细胞中的血红蛋白，结构发生改变，导致了血红蛋白的疏水性增强，引起红细胞结构、形态发生改变。成为镰刀形红细胞，这种红细胞通过毛细血管时，容易破裂，造成溶血，是一种基因突变导致的疾病。发病会出现：红细胞逐渐减少，导致贫血加重。因为缺血缺氧，会导致人的面容出现贫血相。
治疗：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。（输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一）
1）一般治疗注意休息和营养，积极预防感染；2）红细胞输注；3）铁螯合剂；4）脾切除；5）造血干细胞移植异基因（目前也有数据显示可通过父母血干细胞移植方式治愈，成功率达八成）；6）基因活化治疗。

热心网友时间：2022-06-24 03:52

地中海贫血有哪些危害？

地中海贫血的临床表现和一般的贫血有类似之处，也就是贫血之后造成的身体器官、组织的缺血和缺氧，导致心慌气短、消化功能不好的症状。但是对于地中海贫血这种遗传性疾病而言，它也有它的特殊表现。

地中海贫血患者的骨髓造血非常旺盛，但是这些血在原位就融掉了，不能正常成熟。因此这些从生下来就患有重型的地中海贫血的孩子，三到六月以后就表现出来一些症状，严重时甚至会引起骨骼的发育异常。对于贫血平时还是要多多注意饮食，另外贫血的人可以喝固雪合茶调理气血，滋阴养血润燥。

因为地中海贫血患者需要输血，对于重型地中海贫血患者而言，基本上3周到4周就要输血一次，所以就会造成很多的铁输到体内，引起铁过载。

当体内的铁过多时，铁就会沉积到脏器当中，造成心脏、肝脏、脾脏以及其他内分泌腺体等器官的铁沉着，就会引起重要器官的功能不足，影响小孩的生长发育，影响重要器官的功能，严重者甚至会有生命危险。

热心网友时间：2022-06-24 05:27

就是一种遗传性的贫血，比较其他贫血，难以治疗，会遗传
地中海贫血吃什么好
地中海贫血应吃什么？每年都会有许多的人患上地中海贫血，但是这并没有引起人们的重视，很多人对于地中海贫血应吃什么还一知半解，没有及时遏制住发病情况，不过现在为了避免更多人被血友病所伤害，总结出了地中海贫血应吃什么，希望大家在了解了之后都能够做好准确的防范措施，那么接下来就带大家认识地中海贫血应吃什么？主要有哪些？
1、正确饮食，切勿挑食
其实生活中的地中海贫血患者中有轻度的可尽量在食物中增添少许富有铁因子的食品以便纠正贫血，其中含铁丰富的食物有猪肝、瘦肉、蛋黄、绿叶蔬菜、土豆等都是地中海贫血患者可以多吃的食物。
2、多吃水果蔬菜
地中海贫血患者可以多食用一些蔬菜、瓜果，其中常吃富含维C的绿色蔬菜和各种瓜果等对患者的康复很有利，比如茄子、西红柿、马铃薯、草莓、橘子、柿子、夏柑、苹果、葡萄、桃子、梨子、甘薯等，然后再多吃一些黑豆、胡萝卜、面筋、菠菜、龙眼肉、萝卜干等补血食物更能够加快康复速度。
3、不宜喝牛奶
4、茶疗
固雪和茶是一种以中医理论为基础，以祖方茶疗为核心，研制成新一代科学又安全的饮品，最大的作用是可以和血滋阴，除风润燥，治疗气血不足引起的内分泌紊乱、贫血等症。
应尽早知道有地中海贫血应该吃什么食物有助于康复，此时患者不应该喝牛奶，一些正在服用补铁药物的患者也不宜喝牛奶，主要是因为各种食物中所含的铁，必须在人体内的消化道中转化成“亚铁”才能被胃肠吸收和利用；而这一转化极容易受牛奶中的高磷多钙的影响，人体内原有的铁能与牛奶中的钙盐、磷盐相结合而变成不易溶化的含铁化合物，从而不能被人体所利用，因此地中海贫血患者绝对不可以在康复期间喝牛奶以保证更好的康复。

热心网友时间：2022-06-24 07:18

地中海贫血分型及症状

重型地中海贫血：
此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下（易受感染等），发育缓慢和肝脾肿大等。长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命。因此，需要定期输血。

中间型地中海贫血：
此类型患者的血红蛋白在6～9g/dl，一般表现为脸色较为苍白、脾脏稍有肿大，无其它明显的症状，生长发育基本正常，不需定期输血。但在感染、误服药物、怀孕等可能导致贫血加重的情况下则需要进行输血治疗。

轻型地中海贫血
此类型患者是地中海贫血的遗传基因携带者，制造血红蛋白的功能只有轻微问题。一般无临床表现，身体状况较正常。

a型地中海贫血：
此型地中海贫血在国内的发病率较低，多为重型，于胎儿期发病，妊娠末期即死于腹中，或者出生后不久就因严重贫血缺氧死亡。

β型地中海贫血：
此型地中海贫血在国内的发病率为0.67％，患者大部分为轻型贫血，小部分为中型贫血。重型患者出生时一般表现正常，通常在产后三到六个月时，才出现贫血症状。

热心网友时间：2022-06-24 09:43

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足引起的。其症状表现是贫血、肝脾大进行性加重，黄疸，发育不良等，严重的危及病人身体健康，是一种比较可怕的疾病。

热心网友时间：2022-06-24 12:24

地中海贫血简称地贫，又称珠蛋白生成障碍性贫血或者海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病，是由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。你所说的家里几代人从未有，可能是有基因携带。地贫是与生带来的遗传性疾病，目前尚没有根治的方法，也就是说还没有一个好的方法治愈它。虽然常规的治疗方法不能治愈，但异基因干细胞移植或通过基因改变治疗地贫是目前研究热点。不过如果地贫是轻型，可以不治疗，其寿命和正常人一样。

热心网友时间：2022-06-24 15:22

一般轻型的地中海贫血的患者多数没有什么症状或者仅表现为轻度的贫血。中度的地中海贫血会出现肝脾肿大、轻度的黄疸。重型的α地中海贫血，通常称为胎儿水肿综合征，胎儿常常于30-40周发生流产胎死宫内，或者出生后很快死亡；重型的β地中海贫血，多数出生没有明显的症状，3-12月开始发病，呈现一些慢性进行性加重的贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，随着年龄的增长症状越来越重，一岁以后会逐渐出现婴儿头颅变大、颧骨变高、鼻梁塌陷等地中海贫血面容，建议可以调理改善，固艝和茶每天两袋补血补气。

热心网友时间：2022-06-24 18:37

地中海贫血最大的危害就是让你的身体的肾脏都会受到损失，而且还要经常的去输血，身体特别的虚弱，这样的病基本上都会遗传给下一代，是非常可怕的。

热心网友时间：2022-06-24 22:08

地中海贫血轻度的控制好了没什么太大影响。如果是中重度的地中海贫血，就会给患者带来极大痛苦。会浑身无力和营养不良，还有肝脾肿大的症状。地中海贫血是会遗传的，因为这是基因缺陷导致的疾病。