张冬梅的科研教学情况
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发布时间：2022-05-10 17:23
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时间：2023-10-18 19:25
研究方向：主要从事天然抗肿瘤活性成分的筛选、作用靶点和作用机制研究以及创新药物的研究开发。 工作成绩：先后主持国家重大科技计划专项、国家自然科学基金、广东省自然科学基金杰出青年基金等项目9项，2011年获得首批广州市珠江科技新星专项资助，2013年入选教育部新世纪人才。已发表研究论文50余篇，其中SCI收录期刊发表论39篇，总影响因子超过130。申请中国发明专利10项，其中2项已授权。 教学工作：主讲研究生课程《天然活性成分提取分离和筛选新技术》
主持的代表性科研项目
[1]国家重大新药创制专项：PI3K/mTOR靶向抗肿瘤候选药物BBGV-45研究（项目编号：2012ZX09103101-053，主持人）
[2]国家自然科学基金：基于靶标Akt研究点地梅中三萜皂苷成分抗肝癌活性的构效关系及作用机制（项目编号：30901847,主持人） [3]广东省自然科学基金杰出青年基金：沙蟾毒精靶向PI3K诱导肝癌细胞自噬和凋亡相互关联的分子机理研究.（项目编号:S2013050014183，主持人） [4]广东省自然科学基金博士启动：基于钠钾ATP酶靶标研究新型蟾毒内酯化合物抗肿瘤活性构效关系及作用机制（项目编号：9451063201002969，主持人） [5]广州市重大科技计划专项子项目：抗肿瘤候选新药沙蟾毒精的研究开发(项目编号：2011Y1-00017-11，主持人) [6]广州市珠江科技新星专项：靶向PI3K/mTOR的抗肿瘤新药Arenobufagin的研究开发（项目编号：2011J2200045，主持人）
代表性研究论文（2010-2013年）：
1. ZhangDM,LiuJS,TangMK,YiuA,CaoH,JiangL,ChanYW,TianHY,FungKP,PanJX*,YeWC*. Arenobufagin-incedapoptosisandautophagyinHepatomacarcinomacellsthoughPI3K/Akt/mTORpathway. Carcinogenesis,2013,34(6):1331-42. 2. LiuJS,ZhangDM$,LiY,ChenWM,RuanZX,DengLJ,WangLW,TianHY,YiuA,FanCL,LuoHB, Liu SW,WangY,XiaoGK,ChenLX*,YeWC*.DiscoveryofbufadienolidesasanovelclassofClC-3chloridechannel activatorswithantitumoractivities.JournalofMedicinalChemistry,2013,56(14):5734-43.(共第一作者)
3. Shi JM, Bai LL, Zhang DM*, Yiu, A, Yin ZQ, Han WL, Liu JS, Li Y, Fu DY, Ye WC*. Saxifragifolin D inces the interplay between apoptosis and autophagy in breast cancer cells through ROS-dependent endoplasmic reticulum stress. Biochemical Pharmacology,2013,85:913-26.
4.Zhang DM, Shu C, Chen JJ, Sodani K, Wang J, Bhatnagar J, Lan P, Ruan ZX, Xiao ZJ, Ambudkar SV, Chen WM, Chen ZS*, Ye WC*. BBA, a derivative of 23-hydroxybetulinic acid, potently reverses ABCB1-mediated drug resistance in vitro and in vivo. Molecular Pharmaceutics, 2012, 9:3147-59.
5. Zhang DM, Li Y, Cheang WS, Lau CW, Lin SM, Zhang QL, Yao N, Wang Y, Wu X, Huang Y*, Ye WC*. Cajani-nstilbene Acid relaxes rat renal arteries: roles of Ca antagonism and protein kinase C-dependent mechanism. PLoS One, 2012, 7:e47030.
6. Zhang DM, Liu JS, Tang MK, Yiu A, Cao H, Jiang L, Chan YW, Tian HY, Fung KP, Ye WC*. Bufotalin inhibits growth of multidrug resistant HepG2 cells through G2/M cell cycle arrest and apoptosis. European Journal of Pharmacology, 2012, 692:19-28.
7. ZhengJ,DengLJ,ChenMF,XiaoXZ,XiaoSW,GuoCP,XiaoGK,BaiLL,YeWC,ZhangDM*, ChenHR*. Elaborationofthoroughsimplifiedvincaalkaloidsasanti-mitoticagentsbasedonpharmacophore similarity. EuropeanJournalofMedicinalChemistry,2013,65:158-67.
8. Zhang DM, Li YJ, Shu C, Yao N, Chen WM, Chen ZS*, Ye WC*. Bipiperidinyl derivatives of 23-hydroxybe-tulinic acid reverse the resistance of HepG2/ADM and MCF-7/ADR cells. Anti-cancer Drugs, 2013, 24:441-54.
9. ZhangCX,ZhangDM,ChenMF,GuanSY,YaoJH,HeXX,LeiLF,ZhongY,WangZF,YeWC*. Antiproli-ferative triterpenoidsaponinsfromthestemofPsychotriasp.PlantaMedica,2013,79(11):978-86.(共第一作者)
10.Zhang DM, Lin SM, Lau CW, Yiu A, Wang J, Li Y, Fan CL, Huang Y*, Ye WC*. Amenoside A3-inced relaxation in rat renal arteries: roles of endothelium and Ca channel inhibition. Planta Medica, 2010, 76:1814-9.
