如何用微量移液器量取50微升的蒸馏水

发布网友发布时间：2022-04-21 18:43

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热心网友时间：2023-07-04 12:12

实验步骤 1、轻轻转动微量移液器的调节轮，使读数显示为所要取液体的体积。 2、把白套筒顶端插入吸头，在轻轻用力下压的同时，把手中的移液器按逆时针方向旋转一下。（切记力不能过猛，更不能采取剁吸头的方法来进行安装，因为那样做会对您手中的移液器造成不必要的损伤。 P1000 使用蓝色微量移液器头， P200 及 P20 使用*微量移液器头。） 3、轻轻按下推动按钮，推到第一档。 4、手握移液器，将吸液尖垂直浸入蒸馏水中，浸入深度为 2~4mm。 5、经 2~3s 后缓慢松开推动按钮，即从第一挡还原。第一次我们用量程为 P1000 的微量吸移器分别量取 1000?L,500?L., 200?L 蒸馏水，每组量取三次。第二次我们用 P20 分别量取 20?L, 10?L, 5?L 蒸馏水,每组量取三次。第三次我们用P200 的微量吸移器分别量取 200?L, 100?L, 50? 蒸馏水，每组量取三次。 6、将微量移液器垂直放在天枰上，按动推动按钮到第一挡，液体泄出，再继续按动推动按钮到第二挡，使吸液尖末端残留液体完全泄出，放松按钮，使推动按钮复原。 7、观察电子天枰，并记录数值。分别为：量程为 P1000 的微量吸液器的 1000?L, 500?L., 200?L.蒸馏水。量程为 P20 的微量吸液器的 20?L, 10?L, 5?L 蒸馏水。量程为 P200 的微量吸液器的 200?L, 100?L, 50?L 蒸馏水。 8，每次用天枰读取数值后要清零。 9，每次完成测取数值后，要把防水膜中的取出，放到收容器中。 10，按下吸液管活塞下侧的按钮，将尖端管退到垃圾桶中。五、实验结果 * 在 25 摄氏度下，一毫升液态水的重量为一克。体积=质量/密度由于在本次实验中，所称量的液体（蒸馏水）的密度为 1。所以体积=质量。我们就可以通过电子天枰，测出所求液体的质量，求出液体的体积。并通过测出的质量和微量移液器取出的体积，可以算出误差值。 * 横轴：微量移液器的种类以及实验的次数、所称取的数值 * 纵轴：所称蒸馏水的量实验 1 1000p 1000?L. 500?L. 200?L. 误差率：<=0.8 1 0.9900g 0.4900g 0.2100g 2 1.0000g 0.5000g 0.2000g 3 0.9900g 0.5000g 0.2100g 平均 0.9933g 0.4967g 0.2067g 误差值 -0.667% -0.660% 3.350% 实验 2 20p 20?L. 10?L. 5?L. 误差率：<=1 1 0.0180g 0.0100g 0.0050g 2 0.0200g 0.0090g 0.0050g 3 0.0190g 0.0100g 0.0050g 平均 0.0190g 0.0097g 0.0050g 误差值 -5.00% -3.00% 0% 实验三 200p 200?L. 100?L. 50?L. 误差率：<=0.8 1 0.2100g 0.1100g 0.0500g 2 0.2000g 0.1100g 0.0500g 3 0.2100g 0.0900g 0.0500g 平均 0.2067g 0.1033g 0.0500g 误差值 3.350% 3.300% 0% 实验误差：误差值=【（平均体积-理想体积）/理想体积】X100 P1000：（0.9933-1.000）/1.000*100%=-0.667% (0.4967-0.5）/0.5*100%=-0.660% ( 0.2067-0.2）/0.2*100%=3.350% P200： (0.2067-0.20）/0.2*100%=3.350% (0.1033-0.10）/0.1*100%=3.300% (0.0500-0.05）/0.05*100%=0% P20： (0.0190-0.02）/0.02*100%=-5.00% (0.0097-0.01）/0.01*100%=-3.00% (0.005-0.005)/0.005*100%=0%

热心网友时间：2023-07-04 12:12

1、按实验室规定消毒灭菌佩戴好相应的实验服和手套；
2、取需要移取的蒸馏水及即将移至的试剂管、移液器和对应的*头放置于超净灭菌台灭菌20min；
3、将超净工作台的状况调整至工作状态，打开超净灭菌台的排风，双手70%酒精灭菌消毒，调整好移液器的刻度，50μL；
4、装上消毒灭菌并在规定期限内和移液器相匹配的*头；
5、在灭菌操作台内，用移液器从盛放蒸馏水的容器内移取至相应的试剂管;
6、over,收拾超净灭菌台.