高保真酶的PCR结果

发布网友发布时间：2022-05-07 21:44

共3个回答

热心网友时间：2022-07-01 14:03

EX-TAQ很容易出现杂带的，这个酶本身的BUFFER是高离子浓度。你可以试试用EXTAQ酶扩出条带后，在琼脂糖胶上切下纯化在用高保真酶扩一下，扩出来就是有产物扩不出就是非特异扩增

热心网友时间：2022-07-01 14:04

　　TAKARA公司的高保真Taq酶效率比ExTaq差，这是一个普遍问题。你要克隆的基因又多长？如果不太长的话，可以直接用ExTaq扩增，或者ExTaq+高保真Taq酶扩增，然后多选几个克隆。

热心网友时间：2022-07-01 14:04

可以通过其他基因PCR，或让其他人用新的酶PCR，以检验是否是酶的问题追问酶是新买的，应该没啥问题的，我怀疑是不是模板DNA放久了降解，因为用普通的Ex-Tag 酶哦度很难扩。