组织细胞纤维瘤发病机制
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发布时间：2024-10-22 13:33
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时间：2024-11-18 11:07
组织细胞纤维瘤发病机制主要涉及细胞、组织与周围环境的相互作用。肉眼观察，病变呈现为椭圆形，大小不一，剖面质地坚韧，颜色呈现为黄色或锈棕色，特征是不含骨组织。肿瘤周围环绕着一层薄薄的骨质硬化带。
在组织形态上，主要由纤维结缔组织构成，排列呈现出漩涡状或轮辐状结构，细胞之间富含胶原纤维。不同病灶区域内的胶原纤维和纤维母细胞数量有所差异，这种梭形的纤维母细胞被称为兼性纤维母细胞。在病变中，还能观察到散在或成堆的多核巨细胞，这些细胞体积较小，通常含有3～10个核。值得注意的是，细胞还能吞噬脂质与含铁血黄素，形成所谓的泡沫细胞。当泡沫细胞大量存在时，细胞会吞噬大量色素，导致标本呈锈棕色，有时会被误诊为黄色瘤。
此外，病变中还可见到淋巴细胞和浆细胞分散分布，呈现出一种较为稀疏的分布状态。在组织间，未见新生骨形成，但在肿瘤周围，观察到有反应性骨质硬化增生的迹象。这一过程体现了组织细胞纤维瘤在发展过程中与周围组织的相互作用，以及细胞在特定环境下的适应性反应。通过这些特征，可以更直观地理解组织细胞纤维瘤的发病机制。
扩展资料
中文名：组织细胞纤维瘤英文名：fibrous histiocytoma别 名：干骺端纤维性缺损；非成骨性纤维瘤；非骨化性纤维瘤；干骺端错构瘤； 纤维皮质缺损组织细胞纤维瘤是由组织纤维母细胞组成的干骺端错构瘤。目前把病灶小、无临床症状病变局限于骨膜下或皮质内的称之为干骺端纤维性缺损或纤维皮质缺损，而把病灶较大，病变可扩展侵入髓腔而且常合并病理性骨折的称之为非骨化性纤维瘤或非成骨性纤维瘤，所以非骨化性纤维瘤和纤维皮质缺损是属组织细胞纤维瘤两个病种或同一疾病中的两个不同表现。
