全因子试验设计——实操案例
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发布时间:2024-10-22 05:13
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时间:2024-11-29 12:35
全因子试验设计,即全因子实验设计(DOE),是用于考察较少数量因子(2-4个)之间交互作用的一种统计方法。本文通过一个实例探讨全因子试验设计在片剂处方开发中的应用。
案例介绍:研究片剂处方开发时,关注原料药粒径分布(d90,μm)、崩解剂浓度(%)、微晶纤维素与乳糖组合的比例(%)之间存在相互作用。同时,评估以上因子对片剂30分钟溶出率、混合均匀度、流动性和片剂硬度等响应的作用。
实验设计:采用3因子2水平的全因子实验设计。
步骤一:创建全因子设计。使用统计软件的“分析因子设计”功能,打开对话框进行设计。
步骤二:进行试验并记录数据。根据设计方案,执行实验并详细记录结果。
步骤三:模型拟合。选择全模型,包含因子的主效应以及二阶交互效应。
步骤四:分析数据。利用方差分析(ANOVA)和回归分析,评估模型的有效性。结果表明,原料PSD及崩解剂用量是显著影响因素,而MCC占MCC/乳糖量不显著。只有A*B交互效应显著。
步骤五:简化模型。保留主效应显著的因子和显著的交互效应进行模型简化。简化后的方差分析与回归分析表明,模型有效且失拟性不显著。
步骤六:解释模型。通过等值线图进一步分析,得到当MCC占填充剂用量固定在50%时(不显著),30分钟溶出的最大值在PSD为10um,崩解剂用量为5%达到最大值的结论。