发布网友 发布时间:2024-10-22 19:28
共2个回答
热心网友 时间:2024-11-07 17:18
孩子为轻度β地贫, 未遗传到α地贫。α重度地贫是无法存活的,所以肯定不是。 你们只有一方是β地贫患者, 所以无β重度地贫可能。
因为不是重度地贫, 额头突也许是你自己想太多。
如上所述,你们任何一胎都无重度地贫可能。 即使孩子把你们的致病基因突变全部遗传到, 也只是轻度αβ混合地贫。 人有四个α珠蛋白基因, 你们两人都只有一个不正常, 孩子最多遗传到两个, 况且WS一般不认为是病态的, 所以无羊水穿刺必要。
热心网友 时间:2024-11-07 17:14
病情分析: 你好;您孩子这种情况考虑是轻度地贫,一般这种情况轻度地贫,可以用叶酸治疗的,因为您夫妻2人是地贫,这种情况孩子有重度地贫的可能,一般重度地贫要输血也行。意见建议:一般这种情况若在生育宝宝,一般要16周查羊水的地贫基因检查,排除重度地贫的,这种情况孩子没事的,定期复查血常规,维持血色素在100左右,就不会影响宝宝的发育的。