【靶点科普】c-Met:靶向疗法研究进展

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c-Met，一种原癌基因编码的蛋白质，与肝细胞生长因子(HGF)结合，参与细胞增殖、迁移和转移等过程。c-Met/HGF在胚胎发育、组织修复和肿瘤生成中起关键作用。FDA已批准多种靶向c-Met的药物，并有40多种处于临床试验阶段，包括双抗、ADC和CAR-T疗法，临床前效果显著。

c-Met，全名为细胞间质-上皮转化因子，属于酪氨酸激酶受体家族。其配体HGF在多种人类肿瘤中过表达。c-Met与HGF结合后，发生二聚化，激活下游信号通路，包括PI3K/AKT、Ras/MAPK、JAK/STAT、SRC、Wnt/β-catenin等，促进肿瘤生长、血管生成和转移。

在多种恶性肿瘤中观察到c-Met失调，如肝癌、肺癌、结肠癌、乳腺癌等。c-Met的过表达或突变导致信号转导异常，促进癌症发展。c-Met/HGF轴在肿瘤免疫中发挥重要作用，因此成为治疗靶点。目前，超过6种靶向c-Met的药物获FDA批准，40多种处于临床试验阶段，其中双抗、ADC及CAR-T等方法在晚期临床试验和研究中展现出良好前景。

研究发现，c-Met在胚胎发生、组织再生和神经肌肉形成中起关键作用，由肿瘤抑制因子p53调节。异常的HGF/c-Met*与大量疾病，尤其是癌症相关。因此，c-Met作为靶点在细胞治疗、抗体药开发、免疫治疗等领域受到关注。

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综上所述，c-Met作为靶点在肿瘤治疗中展现出巨大潜力，通过开发针对c-Met的靶向疗法，有望为癌症治疗提供新的途径。义翘神州提供的产品和技术支持为这一领域的研究提供了有力的工具，推动了相关领域的进展。