多发性肌炎疾病简介
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发布时间:2024-10-17 17:34
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时间:2024-11-01 15:36
多发性肌炎是一种病因不明的弥漫性肌肉炎症疾病,主要特征表现为四肢近端、颈肌和咽部肌肉的对称性无力,以及肌肉压痛和血清酶水平上升。大部分专家认为此病与自身免疫系统的异常有关,部分学者则推测可能与病毒感染或遗传因素有关。发病多为亚急性,各个年龄段都可能发病,但中年以上人群较为常见,女性患者稍多一些。
部分患者在患病前可能有恶性肿瘤的病史。值得注意的是,约有20%的患者同时伴有其他自身免疫性疾病,如红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎和干燥综合征等。由于受累肌肉范围和伴随疾病的不同,多发性肌炎的临床表现千变万化。疾病通常在数周到数月内达到高峰,严重的病例可能导致全身肌肉无力,甚至呼吸肌无力,危及患者生命。
因此,早期诊断和治疗至关重要。及时采用激素或免疫抑制剂进行治疗,单纯多发性肌炎的预后通常较好。然而,如果伴随恶性肿瘤和多种结缔组织病,患者的预后可能会较差。因此,对于多发性肌炎患者,及时的医疗干预和综合管理是提高生活质量的关键。