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...怎样能确证你的染色技术操作正确,结果可靠?

发布网友 发布时间:2024-10-16 23:34

我来回答

4个回答

热心网友 时间:2024-10-21 18:50

尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群。

找事先已知的且和未知菌形态明显不同的G+和G-分别做混合涂片,当和G+做时G+正确显紫色和当和G-做时G-正确显红色,看这个未知菌分别显什么色,若一致,则可确定此菌为G+或G-。

再回过头单做此未知菌的革兰氏染色,显现正确那就证明此染色技术操作正确。也可在开始做已知的与此菌形态明显不同的G+和G-三者混合涂片,一下知晓此未知菌的阴阳性,再回过头来染色。

扩展资料:

革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G-)两大类,是细菌学上最常用的鉴别染色法。该染色法之所以能将细菌分为G+菌和G-菌,是因为一般认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分进行染色的。

通过初染和媒染后,细胞内形成了不溶于水的结晶紫一碘大分子复合物。革兰氏阳性细菌由于细胞壁较厚、肽聚糖含量较高和其分子交联度较紧密,故在用乙醇洗脱时,肽聚糖网孔会因脱水而明显收缩,加上它基本不含类脂,故乙醇处理不能在壁上溶出缝隙,因此,结晶紫与碘复合物仍牢牢阻留在细胞壁内,使其呈现紫色。

参考资料来源:百度百科-革兰氏染色法

热心网友 时间:2024-10-21 18:50

这个问题,我们在上实验课时老师会讲到的,因为事实上革兰氏染色的成功和实验时的环境条件有很大关系,同样的实验参数,比如染色时间、水洗时间、复染时间等在不同的环境下染色的效果是不同的。那么对未知菌进行染色法鉴定其革兰氏阴性/阳性时,应该首先做一个预实验,取已知的革兰氏阴性菌一株,阳性菌一株,进行革兰氏染色。如果实际染色结果和理论结果相符则可以用这个实验参数,否则应该改变实验参数再试验,直到在当时的实验环境时你的实验参数可以确保染色正确,然后再去染未知菌,得出的染色结果就应该是比较可靠的了。

热心网友 时间:2024-10-21 18:56

在载玻片上 左边 涂 已知革兰阳性菌,右边涂 未知细菌,中间涂混合细菌,颜色一样 ,则未知为革兰氏阳性,否则阴性。

热心网友 时间:2024-10-21 18:53

对待检菌进行革兰氏染色时,同时用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为阴性菌和阳性菌的对照

热心网友 时间:2024-10-21 18:55

尽量采用革兰氏复染法,确定菌株为单一菌群。

找事先已知的且和未知菌形态明显不同的G+和G-分别做混合涂片,当和G+做时G+正确显紫色和当和G-做时G-正确显红色,看这个未知菌分别显什么色,若一致,则可确定此菌为G+或G-。

再回过头单做此未知菌的革兰氏染色,显现正确那就证明此染色技术操作正确。也可在开始做已知的与此菌形态明显不同的G+和G-三者混合涂片,一下知晓此未知菌的阴阳性,再回过头来染色。

扩展资料:

革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G-)两大类,是细菌学上最常用的鉴别染色法。该染色法之所以能将细菌分为G+菌和G-菌,是因为一般认为革兰氏染色是基于细菌细胞壁特殊化学组分进行染色的。

通过初染和媒染后,细胞内形成了不溶于水的结晶紫一碘大分子复合物。革兰氏阳性细菌由于细胞壁较厚、肽聚糖含量较高和其分子交联度较紧密,故在用乙醇洗脱时,肽聚糖网孔会因脱水而明显收缩,加上它基本不含类脂,故乙醇处理不能在壁上溶出缝隙,因此,结晶紫与碘复合物仍牢牢阻留在细胞壁内,使其呈现紫色。

参考资料来源:百度百科-革兰氏染色法

热心网友 时间:2024-10-21 18:49

这个问题,我们在上实验课时老师会讲到的,因为事实上革兰氏染色的成功和实验时的环境条件有很大关系,同样的实验参数,比如染色时间、水洗时间、复染时间等在不同的环境下染色的效果是不同的。那么对未知菌进行染色法鉴定其革兰氏阴性/阳性时,应该首先做一个预实验,取已知的革兰氏阴性菌一株,阳性菌一株,进行革兰氏染色。如果实际染色结果和理论结果相符则可以用这个实验参数,否则应该改变实验参数再试验,直到在当时的实验环境时你的实验参数可以确保染色正确,然后再去染未知菌,得出的染色结果就应该是比较可靠的了。

热心网友 时间:2024-10-21 18:52

在载玻片上 左边 涂 已知革兰阳性菌,右边涂 未知细菌,中间涂混合细菌,颜色一样 ,则未知为革兰氏阳性,否则阴性。

热心网友 时间:2024-10-21 18:51

对待检菌进行革兰氏染色时,同时用大肠杆菌和金黄色葡萄球菌作为阴性菌和阳性菌的对照
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