卡托普利药物分析
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发布时间：2024-10-17 05:27
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时间：2024-10-30 08:26
卡托普利药物的含量测定采用氧化还原滴定法，该方法适用于卡托普利原料药的分析。其主要原理是通过溶解供试品，加入稀硫酸、碘化钾和淀粉指示液，然后用碘酸钾滴定液进行滴定，直至溶液变为微蓝色且保持30秒不变。滴定的结果需要通过空白试验进行校正，根据消耗的碘酸钾滴定液量，计算出卡托普利的含量。
实验所需试剂包括碘化钾、碘酸钾滴定液（浓度为0.01667mol/L）、稀硫酸和淀粉指示液。其中，碘酸钾滴定液的制备过程是将基准碘酸钾在105℃干燥至恒重后，精确称取3.5667g，溶解并稀释至1000mL。稀硫酸则需取硫酸57mL，加水稀释至1000mL。淀粉指示液的制备则是取0.5g可溶性淀粉，加入5mL水搅拌均匀，然后缓缓加入沸水并持续搅拌，煮沸后冷却，取上层清液备用。
操作步骤为：取供试品约0.3g，溶解于100mL水中，加入稀硫酸10mL，再加入碘化钾1.0g和淀粉指示液2mL，用碘酸钾滴定液进行滴定，滴定至溶液显微蓝色且稳定。每消耗1mL碘酸钾滴定液，相当于21.73mg的C9H15NO3S。在实验中，精确称取和量取是关键，需符合千分之一的准确度标准。
上述方法的详细信息可参考中华人民共和国药典，由国家药典委员会编纂，化学工业出版社2005年出版的一部，其中在p.104页有详细说明。
扩展资料
卡托普利（开博通）于1981年由百时美施贵宝公司首先开发上市。作为一只历史悠久的普利类降血压老药，价格低廉，能为国内众多低收入病人所接受，也是临床医生的首选药品之一，适用于治疗各种类型高血压。
