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发布网友发布时间：2024-10-17 05:22

共5个回答

热心网友时间：2024-10-21 13:48

1．取代反应（1）定义：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（“有进有出”）（2）能发生取代反应的物质：烷烃、芳香烃、醇、酚、酯、羧酸、卤代烃。（3）典型反应：卤代、硝化、醇分子间脱水、酯化、水解反应等。
CH4 +Cl2
光

+Cl2
Fe

+HNO3
浓H2SO4
50~60℃水浴
CH3CH2OH+HBr
△

浓H2SO4
△
CH3COOH+CH3CH2OH
CH3COOCH2CH3+H2O
稀H2SO4

浓H2SO4
140℃
CH3CH2OH+CH3CH2OH
NaOH
△
CH3CH2Br+H2O
+3Br2

OH
│
2．加成反应（1）定义：有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质。（“有进无出”）（2）能发生加成反应的物质：烯烃、炔烃、苯及同系物、醛、酮、单糖、不饱和高级脂肪酸的甘油酯等。（3）典型反应：注意断键的数目和位置（断一加二）
催化剂
CH2===CH2+Br2—→ CH≡CH+HCl CH2===CH—CH===CH2+Br2—→CH2===CH—CH===CH2+Br2—→
Ni
△CH3CHO+H2
CH3─C—CH3（丙酮）+H2
O
Ni
△
CH2─(CHOH)4—CHO+H2
OH
│
Ni
△
C17H33COOCH2
C17H33COOCH+3H2
C17H33COOCH2
Ni
△
3．加聚反应（1）定义：通过加成反应形成高分子化合物。（“由小聚大”）（2）特征：①一般含C===C物质的性质 ②生成物只有高分子化合物，因此其组成与单体相同。（3）能发生加聚反应的物质：烯、二烯、含C===C的其他类物质，环氧化合物等（4）典型反应：4．缩聚反应（1）定义：通过缩合反应生成高分子化合物，同时还生成小分子（如H2O、NH3等）的反应。（2）特征：有小分子生成，因此高分子化合物的组成与单体不同。（3）能发生缩聚反应的物质：①苯酚与甲醛；②二元醇与二元酸；③羟基羧酸；④氨基酸；⑤葡萄糖。 5．消去反应（1）定义：从一个有机分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应。（2）能发生消去反应的物质：醇、卤代烃（3）典型反应：（强调：“邻碳有氢”） 6．氧化—还原反应（1）氧化反应 ①含义：有机物去H或加O的反应②类型：Ⅰ在空气或氧气中燃烧 II．在催化剂存在时被氧气氧化 III．有机物被某些非O2的氧化剂氧化 a．能被酸性KMnO4氧化的：烯、炔、二烯、油脂（含C==C的）苯的同系物、酚、醛、葡萄糖b．能被银氨溶液或新制备的Cu(OH)2悬浊液氧化的：醛类、甲酸及甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖。（2）还原反应 ①含义：有机物加H或去O的反应②典型反应：（碳碳双键、碳碳三键、芳香烃、醛、酮、硝基化合物等与氢 7．酯化反应（隶属于取代反应）（1）定义：酸跟醇起作用，生成酯和水的反应。（HBr等无氧酸除外）（2）能发生酯化反应的物质：羧酸与醇，无机含氧酸与醇、酸与糖。羟基酸分子间或分子内成酯8．水解反应（可看成取代反应）（1）反应特征：有水参加反应、有机物分解成较小的分子。（2）能够水解的物质：卤代烃、酯、油脂、二糖、多糖、蛋白质 9．显色反应（1）反应特征：反应中有不同颜色出现（2）常见显色物质：苯酚遇氧气（显红色）、苯酚遇三氯化铁溶液（显紫色）、有些蛋白质遇浓硝酸（显黄色）、酚酞（石蕊，甲基橙）遇酸碱变色10．其它反应醇、酚、羧酸与金属钠反应，酚、羧酸与NaOH、Na2CO3溶液反应，烷烃裂化反应等。上述有机反应并不是并列关系，有的呈交叉关系，有的呈包含关系。在复习时重点要掌握取代和加成两种反应，判断一个反应是不是取代反应（或加成反应），要从它的概念出发，忌用典型反应去套，否则就会出错。

热心网友时间：2024-10-21 13:48

1羧基：酯化，中和，脱水缩合，取代 2羟基：酯化，消去，氧化，取代 3醛基：氧化，还原，羟醛缩合（两个醛基反应） 4双键和三键：还原，加成

热心网友时间：2024-10-21 13:42

羟基--取代，氧化，消去，醛基--还原，氧化，加成，羧基----酯化，置换。酮---加成，碳碳双键或三键氧化加成，氨基取代

热心网友时间：2024-10-21 13:47

双键-加成反应。羟基-消去反应，酯化反应。苯环（不算官能团）-加成，氧化，取代。醛基-催化氧化，加成反映。

热心网友时间：2024-10-21 13:49

卤原子：取代、消去羟基：取代（含酯化）、消去、氧化醛基：氧化、还原羧基：取代（酯化）酯基：取代（水解）