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注射用甲磺酸帕珠沙星药理毒理

发布网友 发布时间:2024-10-16 02:38

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热心网友 时间:2024-11-26 04:51

本品作为一类喹诺酮类抗菌药物,其主要药理作用是通过抑制金*葡萄球菌的DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV,干扰细菌的DNA合成,从而导致细菌死亡。相较于人类拓扑异构酶II,本品对它的抑制作用相对较弱。其特性在于具有广泛的抗菌谱和强大的抗菌效力,能够有效对抗多种细菌,包括革兰氏阳性菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌,以及革兰氏阴性菌如大肠杆菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌、阴沟肠杆菌、柠檬酸杆菌等。此外,对厌氧菌如产气荚膜梭状芽孢肝杆菌、核粒梭形杆菌、痤疮丙酸杆菌、卟啉单菌等也显示出良好的抗菌活性,特别是对消化链球菌、脆弱拟杆菌和普雷沃氏菌也有较好的作用。

在毒理学研究方面,大鼠在连续3个月接受静脉注射本品不同剂量(4、13、39和130mg/kg/天)后,130mg/kg组中观察到部分大鼠A/G(白蛋白/球蛋白)比值上升,且有个别大鼠出现关节软骨空洞形成。然而,在猴的长期给药试验中,当静脉注射剂量分别为26、52和104mg/kg/天,持续13周后,未观察到明显的药物引起的相关异常反应。这表明本品在临床应用中,即使在高剂量下,也显示出相对较低的潜在毒性风险。
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