磁共振到底有几种“灌注”?!
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发布时间:2024-10-19 08:59
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热心网友
时间:2024-12-02 06:51
灌注,Perfusion,描述血流通过组织血管网的情况,通过测量血流动力学参数,无创评价组织血流灌注状态。灌注是研究代谢底物运输到组织的基本参数,F为血流量,V为组织容积。灌注分为打药灌注与不打药灌注。
T2*灌注,使用T2*权重序列,通过打药后大剂量对比剂缩短周围组织T2*,观察信号强度曲线变化,测量相关参数,推测脑血流灌注情况,一般用于头颅,又叫神经灌注。不使用T1权重序列,因颅脑组织有血脑屏障影响,对比剂T1效应不明显。
DSC(Dynamic Susceptibility Contrast)是T2*灌注的专业术语,扫描30-50个动态,分析后处理数据计算参数,如rCBF、rCBV、MTT、TTP、T0等,辅助诊断或评估预后。
T1灌注,即DCE(Dynamic Contrast Enhanced),利用T1权重序列,顺磁性对比剂缩短组织T1值,形成时间-信号强度曲线,计算参数如相对强化率、相对消除率、TTP、T0、最大强化倍数等,辅助诊断或评估预后,常见于非头颅部,如肝脏、乳腺、垂体、盆腔、鼻咽部动态增强扫描。
T1灌注基于简单模型,Tofts模型,采用T1权重序列扫描,打药后对比剂造成信号增高,根据病灶血流动力学特点分为不同型,如“快进快出”、“慢进慢出”。测量相对定量值,如参数数值辅助诊断或评估预后。
渗透性分析,基于T1权重序列,测量微循环情况,为绝对定量分析,测量参数如Ktrans、Kep、Vp、Ve,适用于盆腔(前列腺、子宫)、鼻咽癌等研究。基于复杂模型,如两室模型或三室模型。
ASL(Arterial Spin Labeling)动脉自旋标记,无需引入对比剂,利用内源性示踪剂,原理不展开,分为连续式标记、脉冲式标记、伪连续式脉冲标记,采集方式分为2D ASL、3D ASL、4D ASL,以及单相位与多相位ASL。4D ASL MRA不仅可以做灌注,还可以做4D血管图,测量CBF值,但不能得到CBV和MTT等参数值。
IVIM(IntraVoxel Incoherent Motion),体素内不相干运动成像,基于弥散模型中的双指数模型,扫描多个b值,分析获得灌注分数、实际扩散系数与灌注系数。除了以上五种灌注,还有其他方法及技术的灌注,不展开讲解。
热心网友
时间:2024-12-02 06:48
灌注,Perfusion,描述血流通过组织血管网的情况,通过测量血流动力学参数,无创评价组织血流灌注状态。灌注是研究代谢底物运输到组织的基本参数,F为血流量,V为组织容积。灌注分为打药灌注与不打药灌注。
T2*灌注,使用T2*权重序列,通过打药后大剂量对比剂缩短周围组织T2*,观察信号强度曲线变化,测量相关参数,推测脑血流灌注情况,一般用于头颅,又叫神经灌注。不使用T1权重序列,因颅脑组织有血脑屏障影响,对比剂T1效应不明显。
DSC(Dynamic Susceptibility Contrast)是T2*灌注的专业术语,扫描30-50个动态,分析后处理数据计算参数,如rCBF、rCBV、MTT、TTP、T0等,辅助诊断或评估预后。
T1灌注,即DCE(Dynamic Contrast Enhanced),利用T1权重序列,顺磁性对比剂缩短组织T1值,形成时间-信号强度曲线,计算参数如相对强化率、相对消除率、TTP、T0、最大强化倍数等,辅助诊断或评估预后,常见于非头颅部,如肝脏、乳腺、垂体、盆腔、鼻咽部动态增强扫描。
T1灌注基于简单模型,Tofts模型,采用T1权重序列扫描,打药后对比剂造成信号增高,根据病灶血流动力学特点分为不同型,如“快进快出”、“慢进慢出”。测量相对定量值,如参数数值辅助诊断或评估预后。
渗透性分析,基于T1权重序列,测量微循环情况,为绝对定量分析,测量参数如Ktrans、Kep、Vp、Ve,适用于盆腔(前列腺、子宫)、鼻咽癌等研究。基于复杂模型,如两室模型或三室模型。
ASL(Arterial Spin Labeling)动脉自旋标记,无需引入对比剂,利用内源性示踪剂,原理不展开,分为连续式标记、脉冲式标记、伪连续式脉冲标记,采集方式分为2D ASL、3D ASL、4D ASL,以及单相位与多相位ASL。4D ASL MRA不仅可以做灌注,还可以做4D血管图,测量CBF值,但不能得到CBV和MTT等参数值。
IVIM(IntraVoxel Incoherent Motion),体素内不相干运动成像,基于弥散模型中的双指数模型,扫描多个b值,分析获得灌注分数、实际扩散系数与灌注系数。除了以上五种灌注,还有其他方法及技术的灌注,不展开讲解。