双氯芬酸钠缓释片药理毒理

发布网友发布时间：2024-10-17 22:28

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热心网友时间：2024-12-15 02:55

双氯芬酸钠是一种非甾体消炎镇痛药，其主要作用是通过抑制环氧化酶活性来阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时，它还能促进花生四烯酸与甘油三酯结合，从而降低细胞内游离的花生四烯酸浓度，间接抑制白三烯的合成。与阿司匹林和消炎痛等非甾体消炎药相比，双氯芬酸钠的作用更为强烈。

在非临床毒理研究中，给大鼠口服双氯芬酸钠每日2mg/kg的剂量，长期观察并未发现肿瘤发生率增加。同样地，小鼠研究中每日用药2mg/kg也未见任何肿瘤易发倾向。此外，双氯芬酸钠并未在任何突变研究中被发现具有诱发基因突变的能力。在大鼠用药每日4mg/kg的情况下，无论是雌性还是雄性大鼠，均未出现不育现象。

急性毒性试验结果显示，大鼠经口LD50为150mg/kg，小鼠经口LD50为390mg/kg。这些数据表明，双氯芬酸钠具有一定的毒性，但其在安全用药范围内的作用效果更为显著。