西酞普兰药理作用
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发布时间：2024-10-18 01:53
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时间：2024-12-13 23:03
西酞普兰是一种独特类型的抗抑郁药物，属于新型选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）。其药理特性尤为突出，体外研究显示它具有高度的5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制作用，但对多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取影响极小。此外，西酞普兰对乙酰胆碱、组织胺、γ-氨基丁酸（GABA）、毒菌碱、阿片类和苯二氮(艹卓)类受体的作用几乎可以忽略不计，这意味着它对神经递质的影响更为精确，减少了可能的副作用。
无论患者是内源性抑郁还是非内源性抑郁，西酞普兰都能提供同样有效的治疗。更为重要的是，它对心脏传导系统和血压的影响微乎其微，不会对认知功能和精神运动产生负面影响。同时，它还能避免增强乙醇引发的抑郁效应，表明其使用安全性较高。在药物代谢方面，西酞普兰以消旋酸化合物的形式存在，其中S-对映体（Escitalopram）是关键活性成分。Escitalopram的S-对映体对5-HT再摄取的抑制作用是其异构体的167倍，其主要代谢产物S-去甲基西酞普兰的抑制作用更是显著，为长期治疗提供了理想选择。
扩展资料
西酞普兰（citalopram）是近年来上市的SSRIs，最常应用于抑郁症的治疗，对其他多种精神障碍的症状同样有效。
