注射用放线菌素D的成份

化学名称：放线菌素D化学结构式： 分子式：C62H86N12O16分子量：1255.44辅料：蔗糖

MedChemExpress ( MCE 中国 ) 致力于为生命科学研究提供高品质小分子活性化合物。作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 个信号通路的 375 个靶点蛋白，覆盖神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。“确保客户拿到的每一个产品...

放线菌素D，一种具有独特化学结构的化合物，其分子结构详细描述如下：分子式为C62H86N12O16，这个复杂的化学式代表着它由62个碳原子、86个氢原子、12个氮原子和16个氧原子构成的分子结构。它的分子量为1255.41704克/摩尔，这个数值体现了其分子的相对重量。SMILES（Simplified Molecular Input Line E...

放线菌素D（Dactinomycin D）又称更生霉素，分子中含有一个苯氧环结构，通过它连接两个等位的环状肽链。此肽链可与DNA分子的脱氧鸟嘌呤发挥特异性相互作用，使dactinomycin D嵌入DNA双螺旋的小沟中，与DNA形成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能，抑制RNA的合成，特别是mRNA的合成。属于周期非特异性药物。一次...

静注：一般成人每日300～400μg(6～8μg/Kg)，溶于0.9%氯化钠注射液20～40ml中，每日一次，10日为一疗程，间歇期两周，一疗程总量4～6mg。本品也可作腔内注射。在联合化疗中，剂量及时间尚不统一。

名称 ：放线菌素D英文名： Dactinomycin中文别名 ：放线霉素D英文别名： ActinomycinD、Cosmegen、Meractinomycin 3H-Phenoxazine-1,9-dicarboxamide, 2-amino-N,N'-bis[hexadecahydro-2,5,9-trimethyl-6,13-bis(1-methylethyl)-1,4,7,11,14-pentaoxo-1H-pyrrolo[2,1-i][1,4,7,10,13]oxa...

2、放线菌素D（Dactinomycin）为由我国桂林土壤中分离出的放线菌的发酵液中得到的抗生素。与国外的放线菌素D结构相同，为鲜红色结晶或橙红色结晶性粉末，无臭，有引湿性，遇光及热不稳定，几乎不溶于水（但在10℃水中溶解）。3、本品能抑制RNA的合成，作用于mRNA干扰细胞的转录过程。静脉注射后...

2. 放线菌素D，也称为Dactinomycin，是从中国桂林的土壤中分离出的放线菌的发酵液中提取的抗生素。它具有鲜红色或橙红色的结晶，无特殊气味，具有吸湿性，对光和热不稳定，几乎不溶于水，但在10℃的水中可以溶解。3. 该药物能够抑制RNA的合成，主要通过干扰mRNA的合成过程影响细胞转录。静脉注射后，...

对于注射用放线菌素D的使用方法，一般建议成人每日采用静脉注射的方式。推荐剂量为每日300至400微克，这相当于每千克体重6至8微克，所需溶剂为0.9％的氯化钠注射液，剂量范围在20至40毫升。每日进行一次注射，连续10日后应间隔两周，一个疗程的总剂量范围为4至6毫克。值得注意的是，如果需要进行腔内...

1、功效如何注射用放线菌素d是主要用于治疗淋巴组织肿瘤（也称为霍金奇病）、横纹肌肉瘤等的肿瘤疾病，对于控制发热方面效用更为显著。放线菌素d主要是与DNA特异性结合抑制其合成产生药效的，基本不可以被人体所吸收，大部分会以原形排出。2、用药注意注射用放线菌素d呈粉末状而不是想象中的液体，由于...

此方法主要应用于对放线菌素D注射液中的放线菌素D含量进行定量分析。其基本原理是将供试品（放线菌素D注射液）用甲醇溶解并稀释，制成供试液后，通过紫外-可见分光光度计在特定波长442nm处测定其吸光度。放线菌素D的吸光度值与C62H86N12O16的吸收系数（E1m）为202的比例关系，用于计算样品中...