高效液相色谱和气相色谱的异同点急用
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发布时间:2022-05-07 20:44
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时间:2023-11-11 03:53
不同点:
一、流动相不同:hplc为液体流动相,gc为永久性气体作流动相(通常叫做载气)
二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针
三、色谱柱长不同:
(1)气相色谱柱通常几米到几十米
(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。
(2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米
四、分析种类有差异:
气相色谱分析的对象多为(不适绝对):分子质量小于1000,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。
液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000--2000)的液体化合物。
五:样品柱前变化不同:气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。
六、所用检测器有差异:
液相主要为:紫外检测器,荧光检测器、示差折光检测器.....
气相色谱主要为:氢火焰离子化检测器(fid),热导检测器(tcd),电子捕获检测器(ecd),火焰光度检测器(fpd),氮磷检测器(npd).....
相同点:基本原理相同。
都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。
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时间:2023-11-11 03:54
相同点:
1.仪器组成基本是一样的。流动相、进样装置、色谱柱、检测器,分析数据。
2.都是色谱方法,所以基本原理是一样的。依靠分配比不同分离物质,
3.色谱图解析基本也是一致的。横轴保留时间是特征,一个保留时间对应一个物质。纵轴电信号对应的是浓度。
不同点:
最大的不同点就是流动相吧。液相是液体的,然后液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气,是气体。
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时间:2023-11-11 03:53
不同点:
一、流动相不同:hplc为液体流动相,gc为永久性气体作流动相(通常叫做载气)
二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针
三、色谱柱长不同:
(1)气相色谱柱通常几米到几十米
(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。
(2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米
四、分析种类有差异:
气相色谱分析的对象多为(不适绝对):分子质量小于1000,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。
液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000--2000)的液体化合物。
五:样品柱前变化不同:气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。
六、所用检测器有差异:
液相主要为:紫外检测器,荧光检测器、示差折光检测器.....
气相色谱主要为:氢火焰离子化检测器(fid),热导检测器(tcd),电子捕获检测器(ecd),火焰光度检测器(fpd),氮磷检测器(npd).....
相同点:基本原理相同。
都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。
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时间:2023-11-11 03:54
相同点:
1.仪器组成基本是一样的。流动相、进样装置、色谱柱、检测器,分析数据。
2.都是色谱方法,所以基本原理是一样的。依靠分配比不同分离物质,
3.色谱图解析基本也是一致的。横轴保留时间是特征,一个保留时间对应一个物质。纵轴电信号对应的是浓度。
不同点:
最大的不同点就是流动相吧。液相是液体的,然后液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气,是气体。
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时间:2023-11-11 03:53
不同点:
一、流动相不同:hplc为液体流动相,gc为永久性气体作流动相(通常叫做载气)
二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针
三、色谱柱长不同:
(1)气相色谱柱通常几米到几十米
(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。
(2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米
四、分析种类有差异:
气相色谱分析的对象多为(不适绝对):分子质量小于1000,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。
液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000--2000)的液体化合物。
五:样品柱前变化不同:气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。
六、所用检测器有差异:
液相主要为:紫外检测器,荧光检测器、示差折光检测器.....
气相色谱主要为:氢火焰离子化检测器(fid),热导检测器(tcd),电子捕获检测器(ecd),火焰光度检测器(fpd),氮磷检测器(npd).....
相同点:基本原理相同。
都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。
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时间:2023-11-11 03:53
不同点:
一、流动相不同:hplc为液体流动相,gc为永久性气体作流动相(通常叫做载气)
二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针
三、色谱柱长不同:
(1)气相色谱柱通常几米到几十米
(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。
(2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米
四、分析种类有差异:
气相色谱分析的对象多为(不适绝对):分子质量小于1000,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。
液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000--2000)的液体化合物。
五:样品柱前变化不同:气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。
六、所用检测器有差异:
液相主要为:紫外检测器,荧光检测器、示差折光检测器.....
气相色谱主要为:氢火焰离子化检测器(fid),热导检测器(tcd),电子捕获检测器(ecd),火焰光度检测器(fpd),氮磷检测器(npd).....
相同点:基本原理相同。
都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。
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时间:2023-11-11 03:54
相同点:
1.仪器组成基本是一样的。流动相、进样装置、色谱柱、检测器,分析数据。
2.都是色谱方法,所以基本原理是一样的。依靠分配比不同分离物质,
3.色谱图解析基本也是一致的。横轴保留时间是特征,一个保留时间对应一个物质。纵轴电信号对应的是浓度。
不同点:
最大的不同点就是流动相吧。液相是液体的,然后液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气,是气体。
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时间:2023-11-11 03:53
不同点:
一、流动相不同:hplc为液体流动相,gc为永久性气体作流动相(通常叫做载气)
二、进样器不同:高效液相为平头进样针,气相色谱为尖头进样针
三、色谱柱长不同:
(1)气相色谱柱通常几米到几十米
(气相色谱由于载气的相对分析量较低,分子间隙大,故粘度低,流动性好,组分在气相中流动速度快,因此可以增加柱长,以提高柱效)。
(2)液相色谱柱通常为几十到几百毫米
四、分析种类有差异:
气相色谱分析的对象多为(不适绝对):分子质量小于1000,低沸点,易挥发,热稳定性好的化合物。
液相色谱:更适用于分析高沸点,难挥发,热稳定性差,分子质量较大(1000--2000)的液体化合物。
五:样品柱前变化不同:气相色谱的样品在柱前必须变为气体(气化室汽化),而液相色谱的样品在柱前则无变化。
六、所用检测器有差异:
液相主要为:紫外检测器,荧光检测器、示差折光检测器.....
气相色谱主要为:氢火焰离子化检测器(fid),热导检测器(tcd),电子捕获检测器(ecd),火焰光度检测器(fpd),氮磷检测器(npd).....
相同点:基本原理相同。
都是利用物质在流动相和固定相中的分配系数的差别,从而在两相间反复多次(1000-1000000次,甚至更多)的分配,使原来分配系数差别很小的各组分分离开来。
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时间:2023-11-11 03:54
相同点:
1.仪器组成基本是一样的。流动相、进样装置、色谱柱、检测器,分析数据。
2.都是色谱方法,所以基本原理是一样的。依靠分配比不同分离物质,
3.色谱图解析基本也是一致的。横轴保留时间是特征,一个保留时间对应一个物质。纵轴电信号对应的是浓度。
不同点:
最大的不同点就是流动相吧。液相是液体的,然后液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气,是气体。
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时间:2023-11-11 03:54
相同点:
1.仪器组成基本是一样的。流动相、进样装置、色谱柱、检测器,分析数据。
2.都是色谱方法,所以基本原理是一样的。依靠分配比不同分离物质,
3.色谱图解析基本也是一致的。横轴保留时间是特征,一个保留时间对应一个物质。纵轴电信号对应的是浓度。
不同点:
最大的不同点就是流动相吧。液相是液体的,然后液相多了一个泵用来运转。气相的流动相是载气,是气体。