硫酸西索米星注射液药理毒理

发布网友发布时间：2024-10-23 22:17

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硫酸西索米星注射液是一种半合成的氨基糖苷类抗生素，其主要作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合，从而抑制细菌蛋白质的合成。它对需氧革兰阴性杆菌具有强大的抗菌活性，其抗菌谱与庆大霉素相似，尤其对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、变形杆菌（包括吲哚阴性和阳性菌株）、克雷伯杆菌、不动杆菌、枸橼酸杆菌，以及沙雷杆菌和肠杆菌的部分菌株表现出良好的抗菌效果。

对于结核杆菌、非典型性分枝杆菌以及金黄色葡萄球菌（无论产酶或不产酶株）也有良好的抗菌作用。然而，硫酸西索米星对革兰阳性菌（如粪链球菌）、厌氧菌、立克次体、真菌和病毒并不具备抗菌作用。值得注意的是，它对氨基糖苷乙酰转移酶AAC（3）稳定，这意味着耐卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素和西索米星等药物的耐药菌株对硫酸西索米星仍可能敏感，与β内酰胺类药物联合使用常常能产生协同杀菌效果。

毒理学研究显示，硫酸西索米星的耳毒性相对较低，低于庆大霉素和妥布霉素，肾毒性也较庆大霉素有所降低，这使得它在临床应用中具有一定的优势。

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