辅酶Q10鉴别方法
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发布时间：2024-10-23 03:30
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时间：2024-10-24 21:24
实验室中，测定辅酶Q10含量的一种有效方法是采用高效液相色谱法。这种方法专门针对C59H90O4形式的辅酶Q10进行测量，适用于相关领域的分析。
其操作原理要求在避光条件下进行。首先，将供试品制成无水乙醇溶液，随后将其送入高效液相色谱仪进行色谱分离，利用紫外吸收检测器，在波长275nm下检测辅酶Q10的吸光度，从而计算出其含量。实验中需要的试剂包括甲醇和无水乙醇。
实验所需设备包括高效液相色谱仪，配备十八烷基硅烷键合硅胶填充的色谱柱，理论塔板数需达到3000以上，以及紫外吸收检测器。色谱条件设置为流动相为甲醇/无水乙醇比例为50/50，柱温保持在室温。制备过程中，需精确称取20mg供试品，对照品溶液的制备也需按照相同步骤进行。
供试品溶液的制备包括将供试品溶解在40mL无水乙醇中，加热后冷却并稀释至100mL。制备过程中，精确度要求极高，"精密称取"指重量精确至千分之一，"精密量取"则符合相关体积移液管的精度标准。
操作步骤具体包括：取对照品溶液和供试品溶液各20微升，注入色谱仪，记录在275nm波长处的辅酶Q10吸光度。还有额外的验证步骤，如与硼氢化钠反应后溶液黄色消失，以及色谱图中供试品主峰的保留时间应与对照品一致。最后，还需对比该品的红外光吸收图谱与对照品的一致性。
扩展资料
辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂，辅酶Q10是人类生命不可缺少的重要元素之一，能激活人体细胞和细胞能量的营养，具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能，医学上广泛用于心血管系统疾病，国内外广泛将其用于营养保健品及食品添加剂。辅酶Q10最早于1957年在美国被发现，同年英国爱丁堡大学彼得·麦克博士因在研究辅酶Q10与细胞能源关系方面的贡献获得诺贝尔奖。
