当样品需要存放或在规定的环境条件下养护时,应保持、监控和记录这些条件...

在接收样品时，应记录样品的异常情况或记录对检验检测方法的偏离。样品在运输、接收、制备、处置、存储过程中应予以控制和记录。当样品需要存放或养护时，应保持、监控和记录环境条件。

第三十三条 气瓶应存放于有盖并能避免极端温度的区域。储存区域应清洁、干燥,有良好通风,没有易燃物质,使气瓶保持清洁直到使用环节。第三十四条 医用氧应有相对独立的储存区域,空瓶、实瓶区域应有隔离,并能确保按照先进先出原则周转。第三十五条 气瓶在运输期间应能防止不良天气的损害。第三十六条 医用氧的生产、贮存...

1、隔离储存:在同一房间或同一区域内,不同的物料之间分开一定距离,非禁忌物料间用通道保持空间的储存方式。 2、隔开储存:在同一建筑或同一区域内,用隔板或墙,将其与禁忌物料分离开的储存方式。 3、分离储存:在不同的建筑物或远离所有建筑的外部区域内的储存方式。 4、禁忌物料:化学性质相牴触或灭火方法不同的...

仓库管理员应根据物料的特性和仓储要求,对在库物料进行定期检查,保证储存物料无受潮、无变霉、无虫蛀、无鼠咬、无冻裂、无破损、无燃爆,并做好检查记录。三、中药材的养护管理1.温度:药材成分在常温(15-20℃)条件下,是比较稳定的,当温度升高时,能加速物质分子的运动,促使药材的水分蒸发,以致干燥失润,同时加速氧...

 原始记录在发出检验报告后,由资料室集中保管,保管期限为长期性保存。 2.3对检测数据处理有关规定:  检测数据有效位数一般取小数点后一位;检测标准有特殊要求的按要求进行。  检测数据中有超出规定条件误差的,该数据必须剔除。  数据运算中,近似数按“四舍六入五单双”的规则截取;近似运算时,其计...

2、计量器具应存放适当的环境,同时做好防锈、润滑等保养工作,在搬运、防护和储存期间应确保计量器具准确度和适用性。3、计量器具,应指定专人使用,使用者要具备相应的资格,具备保证检验、测量和试验在适宜的环境下工作。4、计量器具一般一年检定一次,检验不合格或应检而未检的计量器具不准投入使用。三、质量管理制度...

当要对水泥进行检测时,检测人员要严格按照检测标准的要求对试验环境进行设置和控制。除此之外,还要对检测过程中的配置监控和温度、湿度做好记录,从而严格有效的监控试验环境,得到真实、准确的检测结果。 三、水泥检测的要点 (一)在对水泥进行检测前,要先取样 对水泥进行检测前,要先取样,把样本封存在容器中,而且贴...

3、中心还积极推行检测试验自动化管理系统,并在主管部门的支持下,安装了监控摄像装置,保证了试验样品在有记录的条件下取样送检和送检样品备样的完整性,尤其是影响主体结构的原材料(如钢筋、水泥、"两强抗压"试样),做到监理人员和中心试验员同时在场,见证检测过程及检测数据的科学、公正、准确,有效地防止了弄虚作假、...

7、药品批发与零售企业根据所经营药品的储存要求,应设置不同温、湿度条件的库房。其中冷库温度应达到2~10℃;阴凉库温度不超过20℃;常温库温度为0~30℃;各库房相对湿度应保持在45~75%之间。 8、储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品应有专用仓库并具有相应的安全保卫措施。 (三)、营业场所的...

药品按批号、有效期集中堆放,按批号及效期远近依次或分开堆码,先进先出发放。在库药品养护严格按养护管理制度和标准操作程序执行,养护人员对药品的储存条件进行监测检查,每天上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录,发现库房的温、湿度超出规定范围时,及时采取调控措施,并做好养护检查记录。麻*药品,一类**设有...