pa66与pa6有什么不同?
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发布时间:2024-09-30 22:02
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热心网友
时间:2024-10-12 20:14
一、历史背景区别
PA66是在1935年由卡罗瑟斯首次通过己二酸和己二胺的缩聚反应成功合成了PA66聚合物。随后在1936至1937年间,人们发现了利用熔融纺丝技术生产PA66的方法,并于1939年底由美国杜邦公司实现了商业化生产。而PA6则是在1939年由德国IG公司的施拉克通过单一己内酰胺原料和ε-氨基毕仿旦己酸作为引发剂加热合成了PA6聚合物,并于1943年由德国法本公司完成了商业化生产。
二、化学结构区别
PA6是通过己内酰胺的开环聚合反应形成的,而PA66则是由己二胺与己二酸的缩合聚合反应得到的。尽管PA6和PA66拥有相同的分子式,但它们的结构式存在差异。这些差异导致了它们性质的不同,例如分子间氢键的作用力不同。PA66中的氢键数量多于PA6,因此PA66的分子间作用力比PA6强,这使得PA66在热学性质上表现更优(因此加工温度更高)。PA66的刚性优于PA6,而PA6的韧性则胜过PA66。PA6的吸水速率和膨胀度也比PA66快,这些性质的差异主要由氢键的数量和性质决定。
三、性能差异
PA66的熔点在260至265℃之间,干态下的玻璃化转变温度为50℃,密度为1.13至1.16克/立方厘米。PA6是一种半透明或不透明的乳白色结晶性聚合物颗粒,熔点为220℃,热分解温度超过310℃,相对密度为1.14,吸水率(在23℃水中浸泡24小时)为1.8%。PA6具有良好的耐磨性和自润滑性,以及高机械强度、耐热性、优良的电绝缘性能和低温性能。它还能自熄,耐化学性好,特别是耐油性突出。与PA66相比,PA6在加工成型上更为容易,制品表面光泽性好,使用温度范围宽,但吸水率较高,尺寸稳定性较差。PA66的刚性较大,熔点较高,能在恶劣环境下长期使用,在较宽的温度范围内保持足够的应力,连续使用温度可达105℃。
热心网友
时间:2024-10-12 20:15
一、历史背景区别
PA66是在1935年由卡罗瑟斯首次通过己二酸和己二胺的缩聚反应成功合成了PA66聚合物。随后在1936至1937年间,人们发现了利用熔融纺丝技术生产PA66的方法,并于1939年底由美国杜邦公司实现了商业化生产。而PA6则是在1939年由德国IG公司的施拉克通过单一己内酰胺原料和ε-氨基毕仿旦己酸作为引发剂加热合成了PA6聚合物,并于1943年由德国法本公司完成了商业化生产。
二、化学结构区别
PA6是通过己内酰胺的开环聚合反应形成的,而PA66则是由己二胺与己二酸的缩合聚合反应得到的。尽管PA6和PA66拥有相同的分子式,但它们的结构式存在差异。这些差异导致了它们性质的不同,例如分子间氢键的作用力不同。PA66中的氢键数量多于PA6,因此PA66的分子间作用力比PA6强,这使得PA66在热学性质上表现更优(因此加工温度更高)。PA66的刚性优于PA6,而PA6的韧性则胜过PA66。PA6的吸水速率和膨胀度也比PA66快,这些性质的差异主要由氢键的数量和性质决定。
三、性能差异
PA66的熔点在260至265℃之间,干态下的玻璃化转变温度为50℃,密度为1.13至1.16克/立方厘米。PA6是一种半透明或不透明的乳白色结晶性聚合物颗粒,熔点为220℃,热分解温度超过310℃,相对密度为1.14,吸水率(在23℃水中浸泡24小时)为1.8%。PA6具有良好的耐磨性和自润滑性,以及高机械强度、耐热性、优良的电绝缘性能和低温性能。它还能自熄,耐化学性好,特别是耐油性突出。与PA66相比,PA6在加工成型上更为容易,制品表面光泽性好,使用温度范围宽,但吸水率较高,尺寸稳定性较差。PA66的刚性较大,熔点较高,能在恶劣环境下长期使用,在较宽的温度范围内保持足够的应力,连续使用温度可达105℃。