色谱分离时,不同样品的谱带位置为什么不同

是因为吸附剂对被分离物质的吸附能力不同，使不同样品中不同组分位于谱带的不同位置的。色谱分析或分离有许多种方法，如柱色谱法、纸色谱法、薄层色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法、离子交换色谱法等，但基本原理都是相同的，就是利用溶液中被分离物质在两相中分配系数不同，以使组分分离。其中一相...

不同厂家的色谱柱，键合的技术上有差异，那键合的比例也不完全一样，再加上非常复杂的分离作用，所以不同品牌的柱子出峰有时顺序不一样，也正常。还有一种情况，就是在液相色谱梯度洗脱时也会出现出峰顺序的改变的情况，这也是正常的，因为流动相改变的极性及分离因素。当然了，这种顺序颠倒的情况基本...

首先，不同组分在色谱柱上的吸附能力可能不同。有些组分具有更强的吸附能力，它们在色谱柱上的保留时间会更长。而有些组分则具有较弱的吸附能力，它们在色谱柱上的保留时间会较短。这种差异会导致各组分在色谱柱上的分布不均，从而影响塔板数。其次，不同组分在色谱柱上的扩散行为也可能不同。有些组...

停留时间。气相色谱和液相色谱都是靠停留时间定性的。由于样品中各组分的沸点、极性或吸附性能不同，每种组分都倾向于在流动相和固定相之间形成分配或吸附平衡。由于载气/流动相的流动，使样品组分在运动中进行反复多次的分配或吸附/解吸附，结果是在载气/流动相中浓度大的组分先流出色谱柱，而在固定相中...

相同。在仪器条件不改变的情况下，保留时间是不变的，相同的色谱中同一内标物在不同样品中的调整保留时间相同。色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，利用不同溶质与固定相和流动相之间的作用力的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。

保留时间是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间,不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间,因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定:tR = t0(1 + KVs / Vm)式中tR表示某物质的保留时间,t0是色谱系统的死时间,即流动相进入色谱柱到...

由于不同样品与层析带的相互作用（阻力）不同，各组份样品虽然同时加入色带中，但会依次在色带中分层； 被分离开； 如果使用不同颜色的样品，就会出现颜色分层现象； 生动展示了色谱分析的原理；如果你问的是颜色色卡，那是用于区别不同颜色的标准色卡，一般用于对比颜色或者选择颜色用 ...

1 样品不稳定 2 分析条件设定不准确 温度和分析时间不足 导致色谱柱有残留物质 建议你可以第一针样品过后 进溶液空烧后再进重复进样

当然是不一样的，不同的色谱柱分离效果是不一样的啊。就算是相同的色谱柱（指的不是同一根）在同一个仪器上也会有微小差别。何况是不同的色谱柱呢。 不过你调整流量与柱温可以将某个组调整到保留时间一致是可以的，但不同的色谱柱分离效果不一致。

4. 肽段分离:酶切后的肽段进入HPLC(高压液相色谱),这也就是我们常说的LC-MS中的LC,肽段会因为在色谱柱填料上的保留时间的不同,得到预分离; 5. 电离:分离后的肽段,加电压使其离子化(ESI);或者用MALDI基质辅助的激光解离,就不需要HPLC的过程; 6. 质谱解析:将带上电荷的肽段送入质谱,肽段会在磁场中发...