生产销售假药立案标准是怎样的
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发布时间：2024-09-26 19:15
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时间：2024-09-28 09:32
第一，药品中含有超过国家标准的有毒、有害物质；
第二，药品中不包含其标签和说明书中所标示的有效成分，这可能会对患者的诊断与治疗产生延误；
第三，药物所标注的适应症或功能主治超出了国家药品监督管理部门所规定的范畴，这可能会导致患者的疾病得不到及时有效的治疗；
第四，药品缺乏标签和说明书中所标示的急救必须的有效成分；
第五，存在其他足以对人体健康产生严重危害的情况。
