求助,测量菌液od600值?
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发布时间:2024-09-26 02:40
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时间:2024-12-03 05:52
在进行微生物生长曲线实验时,测量菌液的OD600值是关键步骤。若直接测量菌液的OD600超过0.8,应进行稀释,让读数保持在0.2-0.8之间,才能得到准确的OD600值。直接读取的OD600值需乘以稀释倍数,以获得实际浓度。具体流程如下:
若菌液的OD600恰好位于0.2-0.8之间,直接读取的数值即为所求值。
若菌液的OD600超过0.8,需进行稀释。初次稀释后,若OD600仍大于0.8,则继续稀释,直到读数小于0.8。此时读取的OD600值需乘以所有稀释倍数,获得原菌液的OD600值。
稀释过程中,需注意计算稀释倍数。最简单方法是使用容量瓶稀释至OD600小于0.8,并直接计算结果。如果稀释多次,需计算所有稀释倍数。
使用容量瓶稀释,精度更高,推荐使用。不同分光光度计测出的OD600值会有差异,建议同一实验批次使用同一台分光光度计。