发布网友 发布时间:2024-09-30 04:31
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是的, 轻度αβ混合地贫。四个α珠蛋白基因失去一个, 两个α珠蛋白基因一个完全失效另一个正常。
.../aa男方β型基因突变CD41-42位点突变基因杂合子医生所说正确。 男女双方为不同种地贫, 后代无重度地贫可能。 无需羊水穿刺。 不过建议双方进行血红蛋白电泳以佐证地贫基因检查结果。
专家你好,我想问您,我跟我老婆都是a地贫,我是cs点突变杂合子,我...因为不是重度地贫, 额头突也许是你自己想太多。如上所述,你们任何一胎都无重度地贫可能。 即使孩子把你们的致病基因突变全部遗传到, 也只是轻度αβ混合地贫。 人有四个α珠蛋白基因, 你们两人都只有一个不正常, 孩子最多遗传到两个, 况且WS一般不认为是病态的, 所以无羊水穿刺必要。
丈夫CD41-42位点突变基因杂合子,妻子IVS-II-654位点突变基因杂合子 同...会是症状较重的中度β地贫(41-42突变使一个β珠蛋白基因完全失效, 654使另一个部分失效, 所以不是重度, 但症状不会轻), 则需要慎重考虑是否要保留。做羊水穿刺安全吗:一般来说有1%左右的可能造成流产。还有羊水穿刺费用多少:还要包括基因检查的费用。 各医院收费不同, 但上千是肯定的。
...为基因缺失aa/-SEA;地贫基因点未见突变发生;41-42...这是αβ混合地贫。 SEA是轻度α而41-42是轻度β地贫, 因为两种突变都是杂合子. αα=四个α珠蛋白基因两个正常,41-42突变使两个β珠蛋白中一个失效而一个正常。 αβ地贫的症状不会累积, 所以仍为轻度地贫。
...结果基因缺失:基因缺失(3.7型),a-地贫2基因杂合子...难道孕中没发现你小细胞低色素贫血。大人有这个基因型没明显表现是非常幸运。你和你丈夫都是β地贫患者,八个月的婴儿是这个基因型情况还是比较糟糕你是不是同时提问说是你本人有这个基因型?这是重度地贫混合静止型α地贫携带,可能表现为中度也可能表现为中度。随着时间的推移会更清楚是哪一种 ...
...种突变结果为基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子。这个结果说明你是β地贫的基因携带者,不知道你丈夫做了地贫的相关检查没有,如果没有就赶紧做,如果双方带同一个地贫基因的话就有必要在20周左右做胎儿的基因检测了,不然有1/4的几率生下重型地贫患儿。如果你丈夫是完全正常的话,孩子就有一半可能完全正常,有一半跟你一样携带地贫基因。
我老公是基因缺失(3.7型),a-地贫2基困杂合子(-a/aa),我是-a4.2型基因...3、患者应该所持一些新鲜的蔬菜和水果,轻度地中海贫血饮食在平时的饮食之中,多吃一些富含维生素C的绿色蔬菜以及各种瓜果,比如茄子、草莓、苹果、葡萄、桃子、梨子等等。还有可以吃一些甘薯,它价格比较低廉,但它所含的维生素C却远远地超过了苹果、葡萄等其它瓜果。可以多吃一些黑豆、胡萝卜、面筋、菠菜...