医学上格林-巴利综合征是什么病

格林-巴利综合征大多数患者预后良好，少数患者较为严重。格林-巴利综合征属于周围神经系统脱髓鞘病变，患者通常在感染以后出现肢体无力、麻木症状，查体时可有四肢腱反射减弱或消失，肌电图、F波异常，脑脊液出现蛋白细胞分离现象等。格林-巴利综合征一般在两周左右达到高峰，持续数天到数周以后开始恢复，...

格林-巴利综合征属于自身免疫性疾病，具有一定的自限性，患者一经诊断要积极接受治疗，在积极治疗的基础上，疾病治愈的可能性较大，但能否治好需要根据患者具体情况而定，具体情况如下：1、病变未累及呼吸肌：一般情况下通过积极治疗可以治愈，大部分患者通过治疗都可以自限，而且不会复发。自限性疾病主要...

格林-巴利综合征规范的名称为吉兰-巴雷综合征，吉兰-巴雷综合征是一类由免疫介导的急性炎性周围神经病，多由于机体免疫反应引起，常出现肌肉力量下降、感觉灵敏度降低，手指和脚趾出现手套、袜套样的感觉异常，通过静脉注射免疫球蛋白和血浆置换可以得到有效治疗。这类疾病无传染性和遗传性，多在两周达到高峰...

慢性格林-巴利综合征属于神经科的周围神经病，周围神经病主要影响机体的感觉和运动，具体表现为肢体麻木、疼痛、不适感，麻木和疼痛主要表现在四肢末端。临床会出现手套感、袜套感，即从机体的腕关节以下，包括踝关节部位的麻木或疼痛的感觉，也见于此病。还可能表现为长时间蹲、起或走路后无力等症状。另...

格林巴利综合征规范的名称应该叫做吉兰-巴雷综合征。吉兰-巴雷综合征是一种由免疫介导的急性炎性的周围性病变。大多是由于机体免疫反应引起的肌肉力量下降，感觉功能障碍等疾病。患者会出现手指以及肢体的末端，像戴了手套和穿袜子一样的感觉，这类疾病没有明显的传染性，也没有明显的家族遗传性。在急性...

格林-巴利综合征不传染，格林-巴利综合征常是由于细菌感染，触动身体免疫机制而导致自身的周围神经系统被攻击，出现周围神经的损伤症状。在临床上患者会表现为肌肉无力，多数患者表现为从双下肢向上肢发展而且逐渐加重，部分患者起病比较急，可能会同时伴有呼吸、循环、消化系统的肌肉无力。严重的可以出现颈部...

格林巴利综合征主要指一组由周围神经或者脊神经发生的炎性脱髓鞘改变。而慢性格林巴利综合征指起病较缓慢，病程在半年以上，符合格林巴利诊断的一组疾病。慢性格林巴利综合征诊断依据具体如下：1、临床症状：慢性格林巴利综合征的诊断，首先应根据患者的临床症状决定，无论急性或者慢性格林巴利综合征患者...

格林-巴利综合征是一种自体免疫性疾病，自体免疫性疾病引起肢体麻木和无力，而且是逐渐加重、逐渐进展的一种疾病。自体免疫性疾病是自身产生的抗原抗体之间有相互反应，引起周围神经损害。通常其病因并不明确，也有部分人是因为肠道感染如空肠弯曲菌感染，或使用血清免疫制剂或打疫苗等也可以表现为格林-巴利...

1. 格林-巴利综合征（GBS）是一种罕见的神经系统疾病，免疫系统错误地攻击周围神经系统，影响大脑和脊髓外的神经网络。2. 这种疾病特异性地损伤髓鞘，即神经细胞轴突的保护性覆盖物。损伤干扰了神经信号向大脑的传输，导致肌肉可能无法正常响应大脑的指令。3. GBS的症状包括迅速发展的肌肉无力、麻木和刺痛...

格林-巴利是周围神经炎性脱髓鞘的疾病，和自身免疫是相关的，在病前多半有前驱感染的病史，大概1-2个月，2-4周以前，甚至于1-2个月以前有过腹泻或者感冒、发烧的过程。过2-4周或者1-2个月之后，出现对称性的四肢迟缓性无力，最根本的是四肢多发的周围神经的神经根炎性脱髓鞘性改变，有些人严重...